Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06738862Befejeződött

[18F] - FD17 PET Imaging of α-synuclein: A Clinical Study in α-synucleinopathy Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The main objective of this study is to establish a standardized method for [18F] - FD17 PET imaging in α-synucleinopathy patients, and to analyze its physiological distribution in healthy individuals as well as its pathological distribution in α-synucleinopathy patients, including Parkinson's disease (PD), multiple system atrophy (MSA), and idiopathic rapid-eye-movement sleep behavior disorder (iRBD). Specifically, [18F] - FD17 PET imaging focuses on evaluating the deposition of α-synuclein and exploring the diagnostic value of [18F] - FD17 PET in PD, MSA, and iRBD patients. In addition, for PD, MSA and RBD patients, dopamine transporter(DAT)-PET imaging was performed to evaluate the distribution and density of DAT in brain. The study aims not only to clarify the specific binding mode of the imaging agent in different α-synucleinopathies, but also to evaluate its efficacy and potential application prospects in early diagnosis , providing new methods for the diagnosis and treatment of neurodegenerative diseases. This study is expected to contribute to early pathological detection and accurate diagnosis in clinical practice.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
55 (tényleges)
Első benyújtás
2024. dec. 9.
Kezdés
2024. dec. 14.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 25.
Fő szponzor
Ruijin Hospital
Betegségek
Parkinson-kór
NCT-szám
NCT06738862

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 55
  • 2024. dec. 14. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 25.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • 1: Other severe neurological disorders. Gastrointestinal, cardiovascular, liver, kidney, hematological, tumor, endocrine, respiratory, immunodeficiency, and other serious diseases.
    • 2: Received ionizing radiation outside the scope of this experiment, resulting in an annual radiation exposure dose exceeding 50 mSv in the past year,
    • 3: History of drug abuse or alcoholism
    • 4: Pregnant or lactating women
    • 5: Poor venous conditions, unable to tolerate repeated venipuncture
    • 6: Received experimental drug or device treatment with unclear efficacy or safety in last 1 month.
    • 7: Any situation that the investigators believe may cause harm or potential harm in any aspect related to this study

Kiket keres a vizsgálat

  • 1: Normal cognitive function, CDR score=0(for healthy subjects)
    • 2: Without neurological disorders, major chronic diseases, malignant tumors, or acute infectious diseases (for healthy subjects)
    • 3: Without the family history of neurological disorders related to motor or cognitive impairments(for healthy subjects)
    • 4: Clinical diagnosis of idiopathic PD (for PD patients)
    • 5: Clinical diagnosis of MSA (for MSA patients)
    • 6: Clinical diagnosis of idiopathic RBD (for RBD patients)
    • 7: An informed consent form signed in writing by the subject or their legal guardian or caregiver.
    • 8: Must be abled to be accompanied by nursing staff
    • 9: Must be able to understand and sign a informed consent form before any evaluation and examination
    • 10: Must have medical records to prove that they have undergone surgical sterilization (such as hysterectomy, bilateral oophorectomy, or tubal ligation) or menopause for more than one year.(for female subjects)
    • 11: Must adopt isolation contraception measures within 3 months after the start of this study.(for female subjects)
    • 12: Willing and capable to cooperate with all projects of this study.

Életkor a regiszterben: 45 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Department of neurology, Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineShanghaiKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.