Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06739902Fut, nem toboroz

Comparing the Effectiveness of Traditional Physiotherapy Combined With Virtual Reality for Post-Stroke Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to evaluate the effectiveness of combining virtual reality (VR) therapy with traditional physiotherapy in post-stroke rehabilitation. Post-stroke patients often suffer from impairments in motor function, balance, and overall quality of life. While traditional physiotherapy is a widely accepted method for stroke recovery, incorporating VR technology may enhance treatment outcomes by providing an engaging, immersive environment that motivates patients to perform therapeutic movements.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
24 (tényleges)
Első benyújtás
2024. dec. 13.
Kezdés
2024. febr. 28.
Elsődleges befejezés
2024. aug. 1.
Fő szponzor
Superior University
NCT-szám
NCT06739902

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 24
  • 2024. febr. 28. és az elsődleges befejezés (2024. aug. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participants receiving rehabilitation or rigorous physical treatment in the previous three months were excluded.

Más betegség

  • Existence of additional neurological disorders (such as multiple sclerosis or Parkinson's disease) or serious medical conditions that could prevent participants from participating in the study.

Egyéb

  • Pregnant women or breastfeeding women.
  • Participants who refused to participate in the study or provide informed consent.

Kiket keres a vizsgálat

  • Stroke, either ischemic or hemorrhagic
  • Participants who can ambulate independently or with minimal assistance.
  • Participants who were willing \& able to adhere to the study protocol.
  • Including participants who were attending follow-up appointments \& completing outcome measures.
  • Participants who were able to understand \& provide written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Services Hospital, Shadman 1LahorePakisztánIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.