Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06740591Fut, nem toboroz

HD-tDCS for Pain Reduction in Post-Stroke Pain: a Randomized Crossover Trial

Evaluation of the Efficacy and Safety of High-Definition Transcranial Direct Current Stimulation for Pain Reduction in Post-Stroke Pain Patients: Investigator-Initiated, Single-Center, Randomized, Crossover, Single-Blind Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to assess the effectiveness of multichannel transcranial direct current stimulation (tDCS) in alleviating pain and to evaluate its safety in patients with central post-stroke pain (CPSP)

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2024. dec. 13.
Kezdés
2023. nov. 24.
Elsődleges befejezés
2024. ápr. 24.
Fő szponzor
Pusan National University Yangsan Hospital
NCT-szám
NCT06740591

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2023. nov. 24. és az elsődleges befejezés (2024. ápr. 24.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of fractures or orthopedic surgeries on the affected side.
  • Presence of significant pre-existing neurogenic disorders.
  • Co-existing severe psychiatric disorders such as major depressive disorder, schizophrenia, bipolar disorder, or dementia.
  • Complex regional pain syndrome (CRPS) diagnosed based on Budapest criteria.
  • Exclusion criteria for transcranial magnetic stimulation (e.g., pregnancy, cancer, patients with abnormal responses to stimulation, presence of intracranial metal implants, hypersensitivity to pain, history of seizures, or injuries/skin conditions at electrode attachment sites).

Egyéb

  • Other causes of pain in the affected area, such as peripheral nerve damage.
  • Deemed unsuitable for participation in the study by the principal investigator.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults aged between 19 and 90 years.
  • Diagnosed with first-ever stroke based on clinical observation and neuroimaging by a physician.
  • Stroke lesion located in the cortex or subcortex [basal ganglia (BG) or thalamus].
  • Fulfillment of mandatory criteria for pain (pain in the body part corresponding to central nervous system lesions, onset of pain immediately after stroke, confirmation that the pain corresponds to the lesion site, exclusion of other causes of pain such as peripheral neuropathic pain).
  • Cognitive ability sufficient to understand and follow the instructions of the researcher.
  • Voluntary consent to participate in the clinical trial and signed informed consent.

Életkor a regiszterben: 19 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Pusan National University Yangsan HospitalGyeongsangDél-KoreaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.