Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06741319Toboroz

Behavioral and Psychosocial Characteristics of Clients Accessing Services at IHRI

The Institute of HIV Research and Innovation (IHRI)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This protocol describes a 20-year prospective cohort study, gathering behavioral and psychosocial information on clients who access services of the Institute of HIV Research and Innovation (IHRI) and the Thai Red Cross AIDS Research Centre through the Thai Red Cross Anonymous Clinic, the Thai Red Cross Mobile Clinics, Affiliated Health Clinics, The gender and immunity clinic and Pribta Tangerine Polyclinic. Services provided through these sites include VCT, STD screening and treatment, anal and cervical Pap smears, general health checkups, sexual health education, and sexual health communication, gender-affirmative hormone therapy (GAHT) and risk-reduction via web boards and chat rooms. Behavioral and psychosocial information will be collected using validated questionnaires and from data collection forms routinely used when providing services in different service sites of IHRI and the TRC-ARC. The information will be collected anonymously at baseline and at follow-up visits, according to type of services each client receives. Clients at the Thai Red Cross Anonymous Clinic, Thai Red Cross Mobile Health Clinics, Affiliated Health Clinics and Pribta Tangerine Polyclinic will be given an identification number. Qualitative methods, including focus group discussions (FGD) and in-depth interviews (IDI) will be conducted with clients and healthcare providers to examine the facilitators, barriers, feasibility and acceptability of service implementation.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
300000 (tervezett)
Első benyújtás
2024. dec. 12.
Kezdés
2013. júl. 2.
Elsődleges befejezés
2030. júl. 2.
Fő szponzor
Institute of HIV Research and Innovation Foundation, Thailand
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT06741319

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 300000
  • 2013. júl. 2. és az elsődleges befejezés (2030. júl. 2.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • None

Kiket keres a vizsgálat

  • 18 years or 16 and 17 years of age with parental or guardian consent In non- or pre-SRS cases
  • Recommendation1 by counsellor based on:
    • Presence of GD history B) Understanding of risks and benefits of GAHT D) Practice and readiness for gender transition E) Availability of social support F) Ability to take hormones as instructed
  • Verbal informed consent or signed informed consent on file
  • No exclusionary medical conditions
  • Approved by physician
    • In SRS- and post-SRS cases2
  • Verbal informed consent or signed informed consent on file
  • No exclusionary medical conditions
  • Approved by physician

Életkor a regiszterben: 16 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Tangerine Clinic, Institute of HIV Research and InnovationPathum WanThaiföldToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.