NCT06741553Toboroz
Prospective Cohort Study of Patients With Early Alzheimer's Disease Treated With Lecanemab
A Study That Uses an Organized System to Prospectively Collect Uniform Data From a Defined Population
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 3. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
As the population increases and aging intensifies, cognitive disorders represented by Alzheimer's disease (AD) not only pose a severe threat to public health but also bring significant social and economic burdens. Previously, treatment options for Alzheimer's disease were very limited, mainly providing symptomatic relief with few available medications. Lecanemab, an FDA-approved clinical treatment drug in 2023, targets the core pathology of AD-abnormal amyloid-beta (Aβ) aggregation in the brain-and has been validated through both biomarker and clinical scale assessments. The optimal dosage and safety-efficacy profile of lecanemab for treating early AD have been observed in phase 2 and phase 3 clinical trials. However, the use of lecanemab may lead to certain adverse effects, including infusion-related reactions, amyloid-related imaging abnormalities (ARIA), such as microhemorrhages or hemosiderin deposits (ARIA-H), and ARIA-E. This study aims to establish a prospective follow-up cohort of patients treated with lecanemab to observe changes in cranial imaging characteristics and clinical symptoms, assess the cognitive improvement effects of lecanemab in early AD patients (stages 3-4), and monitor the risk factors for adverse event occurrence.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 120 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. nov. 29.
- Kezdés
- 2024. jún. 28.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jún.
- Fő szponzor
- Second Affiliated Hospital, Zhejiang University, School of Medicine
- Betegségek
- Alzheimer-kór
- NCT-szám
- NCT06741553
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 120
- 2024. jún. 28. és az elsődleges befejezés (2026. jún.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- MRI showing hemorrhagic manifestations, including >4 microbleeds, surface iron deposition in any region, previous major hemorrhage, or potential brain lesions or vascular malformations;
Más betegség
- Use of anticoagulants or antiplatelet drugs, presence of hemorrhagic diseases, or any other conditions that increase the risk of central nervous system bleeding;
- With unstable physical conditions, unstable mental disorders, or those who are pregnant or breastfeeding.
Egyéb
- Unable to tolerate MRI scans;
Kiket keres a vizsgálat
- Mini-Mental State Examination (MMSE) score between 22 and 30, Clinical Dementia Rating Scale Sum of Boxes (CDR-SB) score between 0.5 and 1;
- Confirmation of positive amyloid pathology by Amyloid-PET or cerebrospinal fluid Aβ testing;
- Completion of APOE gene testing.
- Willingness to use Lecanemab.
Életkor a regiszterben: - – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China | Hangzhou | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.