Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06741774Fut, nem toboroz

Efficacy and Safety of Trabecular Meshwork Microstent Drainage System ( MicroCOGO )

Efficacy and Safety of Trabecular Meshwork Microstent Drainage System in Reducing Intraocular Pressure in Adult Patients with Mild to Moderate Open-angle Glaucoma Combined with Cataract: a Prospective, Multicenter, Randomized, Open Label, Parallel Controlled, Superiority Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

It is a prospective, multicenter, randomized, open label, parallel controlled, superiority clinical trial that evaluate efficacy and safety of Trabecular Meshwork Microstent Drainage System in Reducing Intraocular Pressure in Adult Patients With Mild to Moderate Open-angle Glaucoma Combined With Cataract.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
207 (tervezett)
Első benyújtás
2024. dec. 9.
Kezdés
2022. okt. 19.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 4.
Fő szponzor
Healthguard Biomed
NCT-szám
NCT06741774

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 207
  • 2022. okt. 19. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 4.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Traumatic, uveitic, neovascular, angle-closure glaucoma or glaucoma associated with vascular disorders
  • Retinal disorders not associated with glaucoma

Egyéb

  • Active corneal inflammation or edema

Kiket keres a vizsgálat

  • Male of female, age 18 years or older
  • Mild to moderate open-angle glaucoma
  • Cataract
  • Average of IOP is less than or equal to 24mmHg with 1-3 drugs in the screening period
  • All 3 diurnal IOPs after drug-eluting are greater than 21mmHg and less than or equal to 35mmHg, average of diurnal IOPs is at least 3.0mmHg higher than the pre drug-eluting IOP
  • Cup to disc ratio (C/D) less than or equal to 0.8, or VFI greater than 75%
  • Gonioscope shows that anterior chamber angle is open

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Healthguard BiomedSuzhouKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.