NCT06742736Befejeződött
EXACERBATIONS AND REAL-WORLD OUTOMES INCLUDING CARDIOPULMONARY EVENTS AMONG PATIENTS WITH CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE (MITOS: EROS+CP US Study)
EXACERBATIONS AND REAL-WORLD OUTOMES INCLUDING CARDIOPULMONARY EVENTS AMONG PATIENTS WITH CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE INITIATING BUDESONIDE/GLYCOPYRRONIUM/FORMOTEROL (MITOS: EROS+CP US Study)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 7.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
A retrospective real-world data study, assessing the relationship between the timing of Budesonide/Glycopyrrolate/Formoterol initiation following an exacerbation and the occurrence of subsequent exacerbations, severe cardiopulmonary events and other real-world outcomes in the United States
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 13000 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2024. dec. 16.
- Kezdés
- 2024. máj. 31.
- Elsődleges befejezés
- 2024. szept. 30.
- Fő szponzor
- AstraZeneca
- Betegségek
- Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)
- NCT-szám
- NCT06742736
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 13000
- 2024. máj. 31. és az elsődleges befejezés (2024. szept. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Presence of triple therapy SITT during the baseline period through BGF initiation
Más betegség
- Presence of cancer diagnoses other than basal or squamous cell skin cancer during the baseline or follow-up periods
Egyéb
- Presence of interstitial fibrosis, sarcoidosis, or pulmonary embolism diagnoses during the baseline or follow-up periods
Kiket keres a vizsgálat
- 1 prescription(s) fill for BGF on or following July 24, 2020 (date of BGF approval in the United States)
- Patients must have evidence a qualifying exacerbation events which, per local or global guidelines, would qualify a patient to have treatment escalated or initiated to triple therapy. The qualifying exacerbation event must occur within the 12-month period preceding the initiation of BGF but occurring on or following local BGF commercial availability (July 24, 2020) and includes either of the following
- 12 months of continuous health plan enrollment preceding the qualifying index exacerbation event date ('baseline' period)
- 1 day of continuous enrollment following the qualifying index exacerbation date
- Age ≥ 40 years on the qualifying index exacerbation event
Életkor a regiszterben: 40 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| AstraZeneca | Wilmington | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.