Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06742853Befejeződött1. fázis

A Study to Investigate the Pharmacokinetics, Safety, Tolerability, and Efficacy of AZD0780 With Ezetimibe Combinations in Healthy Adults With Elevated LDL-C.

A Phase 1, Randomized, Single-blind, Placebo-controlled Study to Investigate the Pharmacokinetics, Safety, Tolerability, and Efficacy of AZD0780 in Combination With Ezetimibe, Ezetimibe/Rosuvastatin, or Ezetimibe/Bempedoic Acid in Healthy Male and Female Participants 18 to 75 Years of Age With Elevated LDL-C.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The main aim of this study is to assess the effects of AZD0780 when added on top of ezetimibe or ezetimibe and rosuvastatin or ezetimibe and bempedoic acid.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
81 (tényleges)
Első benyújtás
2024. dec. 16.
Kezdés
2024. dec. 20.
Elsődleges befejezés
2025. okt. 29.
Fő szponzor
AstraZeneca
NCT-szám
NCT06742853

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 81
  • 2024. dec. 20. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 29.) között
  • 3 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Treatment with any lipid-lowering therapy or AZD0780 within the 3 months prior to Screening.
  • Treatment with drugs for reduction or inhibition of Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) within the last 12 months prior to Screening (approved or investigational and apart from AZD0780).

Más betegség

  • History of any clinically important disease or disorder.
  • History or presence of gastrointestinal, hepatic, or renal disease or any other condition known to interfere with absorption, distribution, metabolism, or excretion of drugs.
  • Any clinically important illness, medical/surgical procedure, or trauma within 4 weeks of the first administration of study intervention.
  • History of severe allergy/hypersensitivity or ongoing clinically important allergy/hypersensitivity, as judged by the investigator or history of hypersensitivity to drugs with a similar chemical structure or class to AZD0780, ezetimibe, rosuvastatin, and bempedoic acid.

Laborértékek

  • Any laboratory values with specific deviations in alanine transaminase (ALT), aspartate transaminase (AST), total bilirubin (TBL), estimated glomerular filtration rate, or hemoglobin at the Screening Visit or on Admission
  • Any positive result on Screening for serum HBsAg, hepatitis B core antibody or human immunodeficiency virus.

Egyéb

  • Any clinically important abnormalities in clinical chemistry, hematology, or urinalysis results other than those described under exclusion criterion number 4, at Screening and/or Admission to the Clinical Unit

Kiket keres a vizsgálat

  • Signed the informed consent form before any study-related procedure.
  • All females must have a negative serum pregnancy test at the Screening Visit and on admission to the Clinical Unit
  • Females of non-childbearing potential must be confirmed at the Screening Visit by fulfilling one of the following criteria: postmenopausal or surgically sterilized females.
  • Have a Body Mass Index (BMI) > 18 kg/m² and weigh at least 50 kg.
  • Sexually active fertile male participants with partners of childbearing potential must adhere to the contraception methods.
  • Fasting LDL-C > 100 mg/dL but < 190 mg/dL (> 2.6 mmol/L but < 4.9 mmol/L for London EPCU) at the Screening Visit.
  • Fasting triglycerides < 400 mg/dL (or < 10.3 mmol/L for London EPCU) at the Screening Visit.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-HarrowEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
-BrooklynEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-GlendaleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.