NCT06742866Toborzás még nem indult
Efficacy and Safety of Intravenous + Oral Vs. Oral Amiodarone in Preventing Recurrence After Catheter Ablation in Patients with Persistent Atrial Fibrillation
The Efficacy and Safety of Intravenous + Oral Vs. Oral Amiodarone in Preventing Recurrence After Catheter Ablation in Patients with Persistent Atrial Fibrillation
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 19. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims to investigate the efficacy and safety of intravenous combined with oral amiodarone in preventing atrial fibrillation (AF) recurrence after catheter ablation in patients with persistent atrial fibrillation. Using a randomized controlled trial design, patients will be divided into two groups: intravenous + oral amiodarone and oral amiodarone alone. Through multiple follow-ups at 1, 3, 6, and 12 months post-procedure, the study will compare the two treatment regimens in terms of blood concentrations of amiodarone and its metabolites, efficacy (short-term recurrence [SR], long-term recurrence [LR], and patient quality of life), and safety (adverse drug reactions). Subgroup analyses will also be conducted to explore potential differences in drug treatment effects among populations with varying risk factors. This study aims to provide valuable clinical data for post-ablation management of atrial fibrillation, contributing to the development of optimized treatment strategies to enhance therapeutic outcomes and improve patient quality of life.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 418 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. dec. 16.
- Kezdés
- 2024. dec. 16.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jún. 1.
- Fő szponzor
- Shanghai Chest Hospital
- Betegségek
- Pitvarfibrilláció
- NCT-szám
- NCT06742866
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 418
- 2024. dec. 16. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Those unwilling or unsuitable to restart or continue antiarrhythmic drug therapy;
Más betegség
- Allergy to amiodarone components;
- Contraindications to amiodarone (e.g., blood pressure < 90/60 mmHg; bradycardia < 55 bpm, second- or third-degree AV block, or sick sinus syndrome);
- Thyroid disorders, such as hyperthyroidism or hypothyroidism.
Egyéb
- Life expectancy < 12 months;
- Severe liver or kidney dysfunction;
- Pregnant or breastfeeding women;
Kiket keres a vizsgálat
- Participants aged ≥18 years;
- First-time catheter ablation for persistent atrial fibrillation (defined as any - previous episode lasting ≥7 days);
- Symptomatic atrial fibrillation patients who have failed or are intolerant to at least one class I or III antiarrhythmic drug;
- Participants who are able to understand the purpose of the study, voluntarily agree to participate, and provide written informed consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Shanghai Chest Hospital | Shanghai | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.