Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06743308Toboroz

Novel INPUT Screening Tool to Improve Illness Understanding in Patients With Metastatic or Incurable Lung Cancer

Information Needs, Preferences, and Understanding Trial (INPUT): A Randomized, Controlled Trial of the Effects of a Screening Tool on Illness Understanding

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 7.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This clinical trial compares the use of a new screening tool designed to evaluate patients' information needs, preferences, and illness understanding to the usual care to improve illness understanding in patients with lung cancer that has spread from where it first started (primary site) to other places in the body (metastatic) or for which no curative treatment is currently available (incurable). Goal concordant care is a model of care that aligns a patient's medical care with their values, preferences, and goals. Often, patients may not fully understand their illness and prognosis, but this information is important so that they can make fully informed decisions regarding their care that are consistent with their values, preferences, and goals. Completing the Information Needs, Preferences, and Understanding Trial (INPUT) screening tool may allow for more frequent and regular discussions regarding disease status and treatment goals, ultimately resulting in improved patient illness understanding and goal concordant care for patients with metastatic or incurable lung cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2024. dec. 16.
Kezdés
2024. dec. 16.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
M.D. Anderson Cancer Center
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT06743308

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2024. dec. 16. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Diagnosis of cognitive impairment or dementia requiring a surrogate decision maker

Kiket keres a vizsgálat

  • Within 3 months of biopsy-confirmed diagnosis of stage IV lung cancer
  • Age 18 or over
  • English speaking
  • Attending a follow-up visit at the thoracic medical oncology clinic
  • Plans to receive or actively undergoing cancer-directed systemic treatment at MD Anderson

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
MD Anderson Cancer CenterHoustonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.