NCT06744075Fut, nem toboroz
Study of the Clearance of Minimal Residual Disease Measured at the End of First-line Treatment in Patients With Lymphoma
Study of the Clearance of Minimal Residual Disease Measured at the End of First-line Treatment in Patients Treated for B-cell Lymphoma or Hodgkin Lymphoma
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 30.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims to assess the feasibility of predicting patient outcomes at 1 year and 2 years after the end of first-line treatment using "liquid biopsy" (monitoring of circulating tumor DNA, ctDNA), compared to the currently recommended examination, which is Positon Emission Tomography (PET-CT) imaging at the end of first-line treatment (assessment of therapeutic response using the Deauville score according to the Lugano 2014 criteria). The study will focus on demonstrating the ability of ctDNA clearance to predict 1-year and 2-year outcomes (lymphoma progression or death) in patients treated with first-line therapy for B-cell lymphoma or Hodgkin lymphoma. This could contribute to establishing minimal residual disease clearance as a key endpoint for evaluating the efficacy of therapeutic strategies in future clinical trials and guiding patient management (e.g., de-escalation or intensification strategies, redirection toward immunotherapy, and theranostic approaches).
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 108 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. dec. 16.
- Kezdés
- 2024. dec. 24.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec. 20.
- Fő szponzor
- Centre Henri Becquerel
- Betegségek
- Hodgkin-limfóma
- NCT-szám
- NCT06744075
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 108
- 2024. dec. 24. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 20.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patient who has already started first-line chemotherapy or chemoimmunotherapy for lymphoma treatment (prephase corticosteroid therapy is allowed)
Egyéb
- Pregnant or breastfeeding woman
- Patient enrolled in a clinical trial evaluating an early-phase therapeutic agent (Phase I-II)
- Patient weighing less than 30 kg
- Adult under legal protection measures
- Patient unable to understand the study for any reason or unable to comply with the trial requirements (e.g., language barrier, psychological, or geographic issues).
Kiket keres a vizsgálat
- Patient aged 18 years or older
- Diagnosed with large B-cell lymphoma (including T-cell/histiocyte-rich B-cell lymphoma, high-grade B-cell lymphoma, primary mediastinal B-cell lymphoma), follicular B-cell lymphoma (all grades), mantle cell lymphoma (all variants), marginal zone B-cell lymphoma, or Hodgkin lymphoma (classical Hodgkin lymphoma or nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma)
- Indication for first-line systemic treatment with chemotherapy or chemoimmunotherapy
- Has signed the study-specific informed consent form
- Pre-treatment PET-CT scan performed
- Patient is affiliated with or a beneficiary of a health insurance plan
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Hôpital Jacques Monod | Montivilliers | Franciaország | Ismeretlen állapot |
| Centre Henri Becquerel | Rouen | Franciaország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.