Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06744894Toborzás még nem indult2. fázis

SIL as Maintenance Therapy in Multiple Myeloma

Selinexor Combined With Ixazomib and Lenalidomide as Maintenance Therapy in Patients With Multiple Myeloma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 20. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this phase 2 trial is to test the safety and efficacy of selinexor combined with ixazomib and lenalidomide as maintenance therapy in patients with multiple myeloma.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2024. dec. 17.
Kezdés
2025. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2028. jan. 1.
Fő szponzor
Navy General Hospital, Beijing
NCT-szám
NCT06744894

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2025. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2028. jan. 1.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Active or uncontrolled infections requiring systemic treatment within 14 days before enrollment.

Más betegség

  • Any instability of systemic disease, including but not limited to severe cardiac, liver, kidney, or metabolic disease need therapy.

Egyéb

  • Pregnant or lactating women

Kiket keres a vizsgálat

  • Pathologically confirmed Multiple Myeloma according World Health Organization (WHO) classification;
  • Patient is ≥ 18 years of age at the time of signing the informed consent form (ICF).
  • Patient must understand and voluntarily sign an ICF prior to any study-specific assessments/procedures being conducted;
  • Patient is willing and able to adhere to the study visit schedule and other protocol requirements;
  • Documented response to ASCT (PR, VGPR, CR/stringent complete response [sCR]) according to IMWG criteria.

Életkor a regiszterben: 14 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.