Hemopatch Implication After Axillary Dissection for Breast Cancer

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Aim of this randomized study is to assess the value of a different haemostatic sealant, the Hemopatch®, in axillary lymph node dissection (ALND) to reduce the incidence of seroma and seroma-related complications.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
• Tervezett résztvevők: 190
• 2025. febr. és az elsődleges befejezés (2026. márc.) között
• 1 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan, bármilyen korú férfiakat és nőket keres, akiknek primer emlőrákjuk van, és hónalji nyirokcsomó-eltávolításra van szükségük. A Hemopatch nevű tömítőanyagot vizsgálja, amely csökkentheti a műtét utáni folyadékgyülemet (szeróma).

Életkor

Bármely életkor

Nem

Férfiak és nők

A betegség stádiuma

Primer emlőrák, bármilyen szövettani típus. Teljes emlőeltávolítás vagy emlőmegtartó műtét, tervezett hónalji nyirokcsomó-eltávolítással.

Korábbi kezelés

A műtét előtti kezelés (neoadjuváns) megengedett, de nem kötelező. Korábbi hónalji műtét esetén nem lehet részt venni.

A részvétel fő kizáró okai

• Korábbi hónalji műtét

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat