Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06745544Fut, nem toboroz

Impact of Screening and Multicomponent Exercise on Fall Rates, Fractures, and Cardiovascular Health in Diabetes

Impact of Screening and Multicomponent Exercise on Fall Rates, Fractures, and Cardiovascular Health in Diabetes: Protocol for a Randomized Control Trial: DIACTIVE

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 28.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The DIACTIVE study is a randomized controlled trial with a 5- year follow-up designed to evaluate the impact of comprehensive screening and multicomponent interventions on fall prevention, bone health, nerve function and cardiovascular outcomes in people with diabetes aged 65 years and older on the short and longer term. Diabetes significantly increases risks of falls, fractures, and cardiovascular disease, yet these areas remain underexplored in clinical research. This trial addresses these gaps with a novel, multidimensional approach. Participants undergo extensive baseline assessments, including fall risk stratification, bone mineral density measurements via DXA scans, neuropathy evaluations, and cardiovascular profiling. Based on these evaluations, participants are allocated to risk-based intervention arms. The study's centerpiece is the RYMA and ADL exercise program, a tailored cognitive-motor training regimen integrating strength, balance, and executive function exercises with music-based coordination tasks. Pharmacological treatments for osteoporosis and optimization of cardiovascular risk profiles (e.g., SGLT2 inhibitors, GLP-1 agonists) are also incorporated. Primary outcomes focus on reducing fall rates by at least 30%, improving bone density, mitigating fracture risks, enhancing nerve function, and lowering cardiovascular event rates. Secondary endpoints explore mechanisms underlying fall reduction, quality of life improvements, and adherence to interventions. Advanced methodologies such as gait analysis, seismocardiography, and magnetic resonance imaging (MRI) provide detailed insights into the intervention's effects. Follow-ups at 26 weeks, 52 weeks, 2 years, and 5 years ensure long-term efficacy evaluation. This trial is conducted at Steno Diabetes Center North and involves interdisciplinary collaboration. By addressing key complications of diabetes through integrated care, the study aims to improve patient outcomes and inform future healthcare strategies for older people with diabetes.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
490 (tervezett)
Első benyújtás
2024. nov. 28.
Kezdés
2025. okt. 1.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
Aalborg University Hospital
NCT-szám
NCT06745544

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 490
  • 2025. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • No previous experience with rhythm-based multitask exercise.

Más betegség

  • Having significant neurological diseases (e.g., Parkinson's and Multiple Sclerosis), vestibular diseases, or orthopedic surgeries (e.g., hip/knee replacement) affecting their ability to participate in the study.
  • Active malignancy or terminally ill.

Egyéb

  • Having severely impaired cognitive function, defined as a score below 8 on the cognitive assessment "the short orientation-memory-concentration test."
  • Being fully dependent on walking aids.
  • Pregnancy or breast feeding
  • Not being able to understand Danish written and/or verbally.
  • Participating in other interventional clinical studies within the last six months
  • People with a weekly exercise activity above 5 hours a week

Kiket keres a vizsgálat

  • Men and women with either T1D or T2D with a minimum of 65 years of age with no upper limit.
  • Living in their own home
  • A diagnosis of diabetes at least one year prior to inclusion of the study to avoid honeymoon diabetes.
  • Signed the informed consent.

Életkor a regiszterben: 65 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Steno Diabetes Center NorthAalborgDániaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.