NCT06746298Toborzás még nem indult
A Prospective Study of Expression Profiling-based Assessment of the Efficacy of Neoadjuvant Therapy for Rectal Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 24. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a prospective study of expression profiling-based assessment of the efficacy of neoadjuvant therapy for rectal cancer.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 118 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. dec. 17.
- Kezdés
- 2025. jan. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. máj. 31.
- Fő szponzor
- Shanghai Minimally Invasive Surgery Center
- Betegségek
- Vastagbélrák
- NCT-szám
- NCT06746298
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 118
- 2025. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2026. máj. 31.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Samples are not collected, stored, or processed in accordance with specified requirements
- Sample does not meet the requirements for subsequent RNA-seq testing
- Cases enrolled with a subsequent diagnosis other than rectal adenocarcinoma.
- The patient refuses or is unable to complete the entire neoadjuvant treatment
- Lack of post-neoadjuvant imaging results and lack of routine postoperative pathology results.
- Other patients who, in the judgment of the investigator, do not meet the enrollment requirements
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥18 years, male or infertile female
- Patients with rectal adenocarcinoma diagnosed by colonoscopic biopsy
- Neoadjuvant therapy according to guideline recommendations
- Endoscopic biopsy with access to biopsy tissue for subsequent RNA-seq testing
- Patients who do not have a combination of primary malignant tumors elsewhere.
- Patients who understand the purpose of the trial, participate voluntarily and sign an informed consent form.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.