NCT06746961Toborzás még nem indult1/2. fázis
Efficacy and Safety of QL1706 Plus Lenvatinib As 2nd Line Theapy in Patients with Metastatic Esophageal Carcinoma After Disease Progression on ICIs Therapy
A Single-arm, Open-label, Multicenter Phase Ⅰb/Ⅱ Clinical Study of QL1706 (bispecific Antibody Targeting PD-1 and CLTA-4) in Combination with Lenvatinib in Second-line Therapy for Advanced Esophageal Squamous Cell Carcinoma After Disease Progression on Immune Checkpoint Blockades Therapy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 24. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to assess the efficacy and safety of QL1706 plus lenvatinib in second-line therapy for patients with metastatic esophageal squamous cell carcinoma after progression on immune checkpoint inhibitor therapy
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 1/2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 49 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. dec. 19.
- Kezdés
- 2025. jan.
- Elsődleges befejezés
- 2026. júl.
- Fő szponzor
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
- Betegségek
- Gyomor- és nyelőcsőrák
- NCT-szám
- NCT06746961
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
- Tervezett résztvevők: 49
- 2025. jan. és az elsődleges befejezés (2026. júl.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Those who are taking immunosuppressants or systemic hormonal therapy for immunosuppressive purposes (dose> 10 mg/day prednisone or other equivalent cortiremonial hormones) and are taking within 2 weeks before recruitment
- Those who terminated treatment due to related toxicity during anti-PD-1/PD-L1 antibody treatment
- Prior treatment with bispecific anti-PD-1/CTLA-4 checkpoint blockades or VEGFR inhibitors
Más betegség
- Presence of any active autoimmune disease or history of autoimmune disease (such as: autoimmune hepatitis, interstitial pneumonia, uveitis, enteritis, hypophysitis, nephritis, hyperthyroidism)
- Severe allergic reaction to other monoclonal antibodies
Kiket keres a vizsgálat
- Subjects participate voluntarily and sign informed consent.
- 18-75 years, male or female.
- Histologically or cytologically verified diagnosis of unresectable locally advanced or metastatic esophageal squamous cell carcinoma
- Patients who have disease progression verified by imaging on standard first-line immunotherapy with anti-PD-1/PD-L1 antibodies
- At least 1 measurable target lesion according to Response Evaluation in Solid Tumors (RECIST 1.1).
- ECOG PS 0-1
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.