Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06747910Toboroz

Assessment of Remote Approaches for Identification of Autonomic Dysfunction Among Survivors of Leukemia and Lymphoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study seeks to determine if diagnosing cardiac autonomic dysfunction (AD) can be done remotely with the same accuracy as in-person testing. If so, the identification of AD could happen sooner, facilitating remote studies of the condition and potentially reducing the risk of illness. Childhood cancer survivors, particularly survivors of acute lymphoblastic leukemia (ALL) and Hodgkins's lymphoma (HL), appear to be at increased risk for AD. Primary Objectives: * To determine the sensitivity and specificity of heart rate variability (HRV), measured remotely with biosensor technology (Actigraph LEAP), compared to in-person assessment using the Ewing battery as the reference standard to identify cardiac autonomic dysfunction (AD) among survivors of leukemia and lymphoma. * To determine the sensitivity and specificity of the Composite Autonomic Symptom Scale 31 (COMPASS31) compared to the Ewing battery to identify AD among leukemia and lymphoma survivors.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
188 (tervezett)
Első benyújtás
2024. dec. 12.
Kezdés
2025. febr. 3.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
St. Jude Children's Research Hospital
NCT-szám
NCT06747910

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 188
  • 2025. febr. 3. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Individuals with acute heart failure (new or worsening signs and symptoms of heart failure, including a combination of the following: dyspnea, orthopnea, lower limb swelling, elevated jugular venous pressure, and pulmonary congestion).

Egyéb

  • Individuals who cannot speak, read, and/or understand English.
  • Individuals who are unable to follow directions/instructions in order to complete the Ewing battery.
  • Women who are currently pregnant.

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants enrolled in St. Jude Lifetime Cohort (SJLIFE) >18 years of age.
  • Primary diagnosis of acute lymphoblastic leukemia (ALL), Hodgkin's Lymphoma (HL), or Non-Hodgkin's Lymphoma (Non-HL).
  • Not currently taking beta-blocker medication.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
St. Jude Children's Research HospitalMemphisEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.