Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06748950Toborzás még nem indult

Ketogenic Metabolic Therapy in Schizophrenia, Bipolar Disorder, Major Depressive Disorder: Deep Omic Profiling

A Randomized Controlled Trial of a Ketogenic Metabolic Therapy in Schizophrenia, Bipolar Disorder, Major Depressive Disorder: Deep Omic Profiling

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 16. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this randomized clinical trial is to be adequately powered to evaluate the effect of ketogenic metabolic therapy on the quality of life in serious mental illness, schizophrenia, bipolar disorder, major depressive disorder.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2024. dec. 14.
Kezdés
2025. júl.
Elsődleges befejezés
2028. júl.
Fő szponzor
Stanford University
NCT-szám
NCT06748950

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2025. júl. és az elsődleges befejezés (2028. júl.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • participation in any clinical trial- within the past month or concurrent to study participation- with an investigational drug/device and/or intervention that may interfere with study participation/evaluation of results

Más betegség

  • severe renal or hepatic insufficiency
  • cardiovascular dysfunction, including diagnosis of:
    • Congestive heart failure
    • Angina
    • Arrhythmias
    • Cardiomyopathy
    • Valvular heart disease
  • active substance abuse with illicit drugs or alcohol and/or current diagnosis of a Substance Use Disorder (Abuse or Dependence, as defined by DSM-IV-TR), with the exception of nicotine or cannabis dependence
  • history of TBI
  • any other medical condition that may make diet intervention dangerous as determined by the study medical team (e.g. anorexia nervosa) or assessed by study team to have insufficient control over their food intake to adhere to study diets.
  • any medical condition that physicians or the PI believe would interfere with study participation or evaluation of results
  • history of familial hypercholesterolemia

Egyéb

  • has started the ketogenic diet or was in ketosis within 3 months of wanting to enroll
  • pregnant or nursing
  • insulin dependent
  • comorbidity of developmental delay
  • in a current severe mood or psychotic state when entering the study that would prohibit compliance with study visits or dietary programs.
  • any one who has been hospitalized or taken clozapine at doses above 550mg over the past 3 months
  • inability to complete baseline measurements
  • active suicidal and considered at significant risk for suicide during course of study
  • mild BPRS at screening or baseline visits

Kiket keres a vizsgálat

  • diagnosed with bipolar disorder (BD), major depressive disorder (MDD), and or schizophrenia
    • For individuals diagnosed with bipolar disorder (BD):
    • Meet DSM V criteria for BD (any subtype)
    • Not mild
    • >40 on BPRS
    • clinically stable (with no hospitalization for past 3 months)
    • For individuals diagnosed with major depressive disorder (MDD):
    • Not mild
    • PHQ-9 > 10
    • clinically stable (with no hospitalization for past 3 months)
    • For individuals diagnosed with schizophrenia:
    • Meet DSM V criteria for schizophrenia (any subtype)
    • Not mild
    • >40 on BPRS
    • clinically stable (with no hospitalization for past 3 months)
  • Participants may currently be on a stable and adequate dose of SSRI antidepressant therapy or other psychiatric medication. Concurrent hypnotic therapy (e.g., with zolpidem, zaleplon, melatonin, or trazodone) will be allowed if the therapy has been stable for at least four weeks prior to screening and if it is expected to remain stable. Participants may be switched from other classes of medication to another medication class by their psychiatrist or primary care doctor, but need to be stable enough to enroll and adhere to study procedures.
  • willing and able to give informed consent for participation in English.
  • live within the United States.
    • --------------------------------------------------------------------------------

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Stanford University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Palo AltoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.