Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06748963Toboroz

Fasted Exercise Training in Type 1 Diabetes (FED-T1D)

Exercise Training Before (Fasted) Versus After (Fed) Breakfast in Type 1 Diabetes

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 8.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study compares aerobic exercise training performed before breakfast (i.e., in the fasted state) to similar training performed after breakfast in people with type 1 diabetes. Training will take place over 12 weeks.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2024. nov. 13.
Kezdés
2025. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2027. ápr.
Fő szponzor
University of Alberta
NCT-szám
NCT06748963

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2025. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2027. ápr.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Major complication within the previous 3 months (e.g., severe hypoglycemia requiring assistance, diabetic ketoacidosis, or cardiovascular event).
  • Use of an injection-based insulin therapy (ex. multiple daily injections or combined pump and injection-based delivery).

Más betegség

  • Restriction in aerobic or resistance exercise due to significant diabetes complications (e.g., severe peripheral neuropathy, active proliferative retinopathy, etc.) or other type of limitations (e.g., orthopedic, severe arthritis, etc.).
  • Uncontrolled hypertension (e.g., blood pressure >160 mmHg systolic or >100 mmHg diastolic).
  • Implanted device, material, or having a condition contraindicated to MRI.

Egyéb

  • Ongoing pregnancy or breastfeeding.
  • Inability to give consent.

Kiket keres a vizsgálat

  • Clinical diagnosis of type 1 diabetes for 5 or more years.
  • Treatment using an insulin pump with no change in treatment modality for > 2 continuous months and willing to share CGM data with the research team. Insulin delivery can be managed using either manual open-loop system (non-AID) or a hybrid closed loop (AID) systems.
  • Using rapid (e.g., Aspart, Lispro or Glulisine) or ultra-rapid (e.g., FiAsp) acting insulin analogs.
  • HbA1c 7.0-9.9%.
  • Have BMI of 25 kg/m2 or above
  • Have waist circumference associated with central obesity/metabolic syndrome as per Diabetes Canada definition
    • 94cm for males of European, Sub-Saharan African, Eastern Mediterranean and Middle Eastern descent
    • 90cm for males of South Asian, Chinese, Japanese, South and Central American descent
    • 80cm for females
  • No history of stroke, myocardial infarction, or coronary artery disease
  • Not wearing implantable device such as a pacemaker, neurostimulators, aneurysm clips, metal fragments, epicardial electrodes, cochlear implants, magnetic ocular implants, penile implants, magnetic tissue expander, some types of breast implants, magnetic orthopedic implants, magnetic dental implants, hearing Aids, intravascular implants, for example VCI filters, coils, stents, cardiac septum implants, ventricular bypass devices.
  • Use a CGM in routine diabetes management.

Életkor a regiszterben: 18 év – 55 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of AlbertaEdmontonKanadaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.