NCT06749691Toboroz2. fázis
Liposomal Irinotecan and Apatinib in ES-SCLC
Study of Liposomal Irinotecan Combined with Apatinib in the Treatment of Extensive Stage Small Cell Lung Cancer After First-line Progression
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 27. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to observe the efficacy and safety of liposomal irinotecan combined with apatinib in the treatment of extensive stage small cell lung cancer progressed from first-line regimen.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. dec. 12.
- Kezdés
- 2024. dec. 28.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec.
- Fő szponzor
- Second Affiliated Hospital, Zhejiang University, School of Medicine
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT06749691
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 30
- 2024. dec. 28. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Have received any systemic treatment targeting VEGF or VEGFR in the past, such as treatment with anti angiogenic drugs such as ranibizumab, fipronib, apatinib, anlotinib, lenvatinib, sunitinib, sorafenib.
- Active or uncontrolled severe infection (CTCAE 5.0 ≥ 2) and/or antibiotic treatment within 2 weeks prior to enrollment;
- There are multiple factors that affect the absorption of oral medication, such as inability to swallow, nausea and vomiting, chronic diarrhea, and intestinal obstruction;
Egyéb
- Those deemed unsuitable for inclusion by doctors;
Kiket keres a vizsgálat
- Age range of 18-75 years;
- Expected survival period ≥ 12 weeks;
- At least one measurable lesion (according to RECIST V 1.1);
- For patients who have failed first-line or second-line treatment.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Second Affiliated Hospital of Zhejiang University | Hangzhou | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.