NCT06750575Toboroz
Study to Examine the Effect of the Diuretic Furosemide on the Plasma Levels of Toxins and the Removal of Toxins from the Blood in Patients with Chronic Kidney Disease
The Effect of Furosemide on Protein-Bound Uremic Toxin Plasma Levels and Excretion in Patients with Chronic Kidney Disease
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 27. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this observational study is to examine the interaction between the diuretic furosemide and certain toxins called protein-bound uremic toxins (PBUTs) in patients with chronic kidney disease (CKD). The main question it aims to answer is: what is the effect of furosemide on plasma levels of PBUTs in patients with CKD? Besides, the investigators will also look at the effect of furosemide on the excretion of PBUTs via the urine. Participants will be included in the study once they will be prescribed furosemide as part of routine patient care. Before they start with the furosemide treatment, patients will undergo the following: * Blood pressure measurement * Blood sample withdrawal * Urine sample collection * 12-hour urine collection Then, one to four weeks after starting with furosemide treatment, patients will undergo the following: * Blood pressure measurement * Blood sample prior to furosemide intake (Tmin) * Blood sample withdrawal 90 minutes after furosemide intake (Tmax: time at which the highest furosemide plasma level is expected) * Urine sample collection 60-120 minutes after furosemide intake * 12-hour urine collection The investigators expect furosemide to increase plasma levels of PBUTs by decreasing the renal excretion of the toxins.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 34 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. okt. 17.
- Kezdés
- 2024. jún. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2025. júl. 1.
- Fő szponzor
- UMC Utrecht
- Betegségek
- Krónikus vesebetegség
- NCT-szám
- NCT06750575
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 34
- 2024. jún. 10. és az elsődleges befejezés (2025. júl. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who receive any type of renal replacement therapy (peritoneal dialysis, haemodialysis)
- Patients who will start with medication simultaneously with start of furosemide treatment that might interfere with PBUT excretion or PBUT protein binding
Más betegség
- Patients with a liver disease with hyperbilirubinemia
- Patients with end-stage renal failure without residual diuresis
Egyéb
- Patients who are already on furosemide treatment
- Patients who are incapacitated
Kiket keres a vizsgálat
- An age of 18 years or older
- An eGFR <60 mL/min/1.73m2 for at least three months (diagnosis of CKD stage 3-5)
- An indication for the start of treatment with furosemide as part of routine patient care
- Willingness to participate in the study and a signed informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University Medical Center Utrecht(UMCU) | Utrecht | Hollandia | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.