NCT06752928Toboroz
A Study Comparing Dexcom Continuous Glucose Monitoring to Point of Care Glucose Testing for the Management of Hospital and Post-Discharge Subjects With Type 1 Diabetes
A Randomized Controlled Trial Comparing Dexcom Continuous Glucose Monitoring to Point of Care Glucose Testing for the Management of Hospital and Post-Discharge Subjects With Type 1 Diabetes
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 8. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims to compare inpatient glycemic control by measuring the percentage of time in the range of 70-180 mg/dl and the frequency of hypoglycemia between Dexcom G7 Continuous Glucose Monitoring (CGM) and Point of Care (POC) Blood Glucose Testing in poorly controlled subjects with Type 1 Diabetes Mellitus. The main question it aims to answer is: -Whether there is a difference between POC testing (standard of care) and Real-time CGM in glycemic control and hypoglycemic events during hospitalization:
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 100 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. dec. 17.
- Kezdés
- 2025. máj. 12.
- Elsődleges befejezés
- 2026. okt.
- Fő szponzor
- Emory University
- Betegségek
- 1-es típusú cukorbetegség
- NCT-szám
- NCT06752928
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 100
- 2025. máj. 12. és az elsődleges befejezés (2026. okt.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Treatment with systemic immunosuppressive agents
Más betegség
- Subjects with type 2 diabetes
- Subjects with a history of cognitive impairment, dementia, or mental condition rendering the subject unable to understand the nature and consequences of the study
Laborértékek
- Subjects with clinically relevant hepatic disease (diagnosed liver cirrhosis and portal hypertension) and end-stage kidney disease (eGFR< 30 ml/min), or terminal illness.
Egyéb
- Patients admitted to the ICU
- Subjects using CGM technology before admission
- Cystic fibrosis
- Prisoners
- Patients expected to require MRI procedures during hospitalization.
- Female subjects who are pregnant or breastfeeding at enrollment into the study.
- Subjects not willing to wear a CGM device
Kiket keres a vizsgálat
- Known history of T1D treated with insulin therapy (human regular or rapid-acting analogs or ultra-rapid analogs [lispro, aspart, glulisine, fast-acting insulin aspart, insulin lispro]), intermediate-acting (NPH and premixed formulations) or long-acting basal (glargine, detemir, degludec) formulations.
- Admission diagnosis of T1D with poorly controlled diabetes (blood glucose > 180 mg/dl, HbA1c > 7%), including diabetic ketoacidosis (DKA) and hyperglycemic hyperosmolar state (HHS).
- Expected length of hospital stay > three days at the time of randomization
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Grady Memorial Hospital | Atlanta | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.