Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06753006Toboroz

Research on the Effectiveness of Neurorehabilitation After Stroke

A Study of Neurorehabilitation Based on Robotics, Brain-Computer Interface (BCI) and Virtual Reality (VR) in Patients with Upper Limb Paresis Due to Stroke in the Early Rehabilitation Period

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 1. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This clinical trial aims to investigate the effectiveness of a novel neurorehabilitation technology for treating stroke in adults. The study will evaluate a simulator that combines robotic orthosis, a non-invasive brain-computer interface (BCI), and a virtual reality (VR) display. The goal of this trial is to advance stroke rehabilitation by exploring the potential benefits of these cutting-edge technologies. Key Research Questions: Efficacy: Does the new simulator significantly improve arm function compared to standard rehabilitation techniques? BCI Technology: Which approach - motor imagery of only the paretic arm or both the paretic and healthy arm - yields greater functional improvements? VR Contribution: How does the integration of VR enhance rehabilitation outcomes? Safety and Tolerability: What potential side effects or adverse events may arise from using the new simulator? Participants who have suffered a stroke will undergo a standard rehabilitation course, during which 10-12 sessions will take place using the innovative simulator: a robotic device moves a patient's paralyzed arm at the command of a non-invasive brain-computer interface to perform a game task resembling real-life activities, augmented by a virtual reality display. Researchers will assess the impact of the new technology on arm function to determine its efficacy in promoting recovery.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
44 (tervezett)
Első benyújtás
2024. dec. 21.
Kezdés
2024. aug. 27.
Elsődleges befejezés
2025. júl.
Fő szponzor
Neurotechnika
NCT-szám
NCT06753006

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 44
  • 2024. aug. 27. és az elsődleges befejezés (2025. júl.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Alcohol abuse or recreational drug use within the 12 months preceding the study.
  • Use of experimental medications or medical devices within the 30 days preceding the study.

Más betegség

  • Pre-existing conditions that cause decreased muscle strength or increased muscle tone in the upper limbs (e.g., cerebral palsy, traumatic brain injury) or rigidity (e.g., Parkinson's disease, contractures).
  • Any medical condition that may affect the conduct of the study or patient safety (e.g., mental illness).
  • The severity of the patient's condition, based on neurological or physical status, does not permit full rehabilitation.
  • Unstable angina and/or heart attack within the 30 days preceding the study.
  • Recurrent stroke.
  • Uncontrolled arterial hypertension.
  • Coexisting diseases in an exacerbation or decompensated stage requiring active treatment.
  • Allergic reactions or other skin lesions at the EEG electrode application sites at the time of the study.
  • Acute urinary tract infections.
  • Any form of epilepsy.
  • Benign and malignant neoplasms.

Egyéb

  • Montreal Cognitive Assessment scale (MoCA) score less than 10 points.
  • Hamilton Depression Rating Scale (Ham-D) score greater than 18 points.
  • Modified Rankin Scale (mRS) score greater than 4 points.
  • Advanced arthritis or significant limitation of upper limb range of motion.
  • Absence of part of the upper limb due to amputation for any reason.
  • Inability to comply with research procedures, as determined by the researcher.
  • Visual acuity less than 0.2 in the weakest eye according to the Sivtsev visual acuity chart.
  • Ataxia.
  • Presence of a pacemaker and/or other implanted electronic devices.
  • Use of muscle relaxants.
  • Peripheral neuropathy.
  • Acute thrombophlebitis.

Kiket keres a vizsgálat

  • Signed written informed consent.
  • Age 18 to 80 years at the time of stroke onset.
  • Early rehabilitation period (up to 6 months post-stroke).
  • Diagnosis of acute cerebrovascular accident confirmed by MRI or CT.
  • Upper limb paresis severity between 0 and 3 on the 6-point Medical Research Council (MRC) muscle strength scale.
  • Ability and willingness to comply with the study protocol.
  • Demonstrated motivation for rehabilitation.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Samara Regional Clinical Hospital named after V.D. SeredavinSamaraOroszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.