Belépés

NCT06753136Toboroz

Electrochemotherapy (ECT) in Patients With Primary Visceral Tumors and/or Secondary Visceral Localizations, of Any Histotype

Treatment of Visceral Localizations With Electrochemotherapy in Patients With Primary Visceral Tumors and/or Secondary Visceral Localizations, of Any Histotype: Monocenter, Single Arm, Clinical Investigation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 13.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is an monocenter, single arm, clinical investigation that evaluate the impact of the method on the objective response rate (ORR) of visceral lesions undergoing electrochemotherapy. Electrochemotherapy is a well-defined method for the treatment of cutaneous and subcutaneous metastases of different tumor histotypes. Although still limited, the various experiences in the treatment of visceral localizations, particularly in liver metastases from colorectal cancer are promising and show that electrochemotherapy is a safe treatment, even in the case of lesions near large vessels or nerves. The investigators therefore propose a clinical investigation with a Medical Device according to EU Regulation 745/2017, using electrochemotherapy (Cliniporator) with bleomycin for the treatment of visceral, primary or secondary, unresectable localizations, with percutaneous or intraoperative technique (laparoscopic or laparotomy), as needed.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
24 (tervezett)
Első benyújtás
2024. dec. 17.
Kezdés
2025. júl. 23.
Elsődleges befejezés
2030. jan. 31.
Fő szponzor
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
NCT-szám
NCT06753136

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 24
  • 2025. júl. 23. és az elsődleges befejezés (2030. jan. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Concomitant presence of brain, lung, bone metastases

Más betegség

  • Bleomycin allergy
  • Acute lung infections

Egyéb

  • Absolute contraindications to invasive procedures
  • Uncorrectable coagulation changes
  • Absolute contraindications to taking Bleomycin
  • Poor respiratory function or pulmonary fibrosis
  • Is pregnant or breastfeeding or expecting to conceive or father children within the projected duration of the study

Kiket keres a vizsgálat

  • Male/Female ≥ 18 years
  • Ability to understand the proposed treatment and express an informed acceptance by signing the informed consent
  • Diagnosis of primary and/or secondary visceral localizations of any histotype
  • Patients who are not eligible for standard curative procedures

Életkor a regiszterben: 18 év – 99 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Istituto Oncologico Veneto
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
PadovaOlaszországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.