Belépés

NCT06753149Toborzás még nem indult

Evaluation of the Efficacy of Novel Biomarkers in Predicting Clopidogrel Resistance in Patients with Ischemic Stroke

Clinical Application Research and Evaluation of Biomarkers Predicting Clopidogrel Resistance in Patients with Ischemic Stroke

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 31. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this observational study is to explore the potential efficacy of related biomakers in predicting clopidogrel resistance in patients with ischemic stroke. To be specific : 1. To investigate the relationship between the changes in ADP induced platelet aggregation rate, human plasma C4BPα concentration, mRNA expression levels of mARC1 and ABCC3-013 (splicing variant) in peripheral blood leukocytes, and the changes in the mRNA expression levels of ABCC3-013 (splicing variant) in selected hospitalized patients before and on the 3rd and 7th day after antiplatelet therapy, as well as on the 30th and 90th day after follow-up, in accordance with the current guidelines for secondary stroke prevention, and to explore the relative efficacy of each biomarker in predicting clopidogrel resistance; 2. To collect blood samples from patients, extract their DNA samples, perform CYP2C19 genotyping, validate and evaluate the predictive efficacy and clinical application value of a biomarker "panel" composed of multiple new and old biomarkers for predicting clopidogrel resistance.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
800 (tervezett)
Első benyújtás
2024. dec. 23.
Kezdés
2025. febr. 1.
Elsődleges befejezés
2026. márc. 31.
Fő szponzor
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University
NCT-szám
NCT06753149

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 800
  • 2025. febr. 1. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 31.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • 72 hours after the onset of symptoms (admission), the patient began receiving "standard" antiplatelet therapy (including polivix, taken alone or in combination) for moderate or severe AIS (NIHSS score ≥ 5)
  • Cardiogenic AIS (with concomitant atrial fibrillation)
  • Use anticoagulant drugs (such as warfarin, rivaroxaban, dabigatran etexils, etc.)

Más betegség

  • Embolic stroke of unknown origin (ESUS)
  • Perioperative stroke
  • Individuals allergic to clopidogrel or aspirin
  • Individuals with a history of easy miscarriage or who are currently pregnant
  • Patients with malignant tumors or life expectancy of less than 1 year

Laborértékek

  • Individuals with a tendency towards bleeding (such as low platelet count or active gastric or intestinal ulcers)

Egyéb

  • Patients who require intravenous thrombolysis (using rt PA, urokinase, alteplase, or tiniprase, etc.)
  • Mechanical intervention for thrombectomy
  • Individuals with severe liver and kidney dysfunction

Kiket keres a vizsgálat

  • Age range: 18-80 years old. Within 72 hours after symptom onset (admission), the patient has started receiving "standard" antiplatelet therapy (which must include Plavix, taken alone or in combination)
  • Diagnosed with mild, non cardiogenic, non disabling AIS (NIHSS score ≤ 3) or high-risk TIA (ABCD2 stroke risk assessment ≥ 4) based on the patient's symptoms, signs (such as hemiplegia, hemianopia, hemiparesis, aphasia, etc.) and various routine diagnoses and tests (including but not limited to neuroimaging, such as cranial CT, MRI, Doppler, etc.)

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.