NCT06753565Toboroz2. fázis
L-carnitine Supplementation in Rheumatoid Arthritis Patients
Effect of L-carnitine Supplementation on Disease Activity in Rheumatoid Arthritis Patients
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 7. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims to evaluate the effect of l-carnitine as add- on therapy for improving the outcome in rheumatoid arthritis patients.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. nov. 26.
- Kezdés
- 2024. dec. 31.
- Elsődleges befejezés
- 2025. jún.
- Fő szponzor
- German University in Cairo
- Betegségek
- Rheumatoid arthritis
- NCT-szám
- NCT06753565
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 60
- 2024. dec. 31. és az elsődleges befejezés (2025. jún.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients with any active infection or concurrent malignancy
- patients currently taking drugs that could interact with carnitine like: warfarin
Más betegség
- patients with uncontrolled medical conditions or other rheumatic diseases
Laborértékek
- patients with liver dysfunction (>1.5x the upper limit of normal value for ALT \& AST)
- Patients with kidney dysfunction (serum creatinine more than 1.2 mg/dl)
Egyéb
- pregnant or lactating female
Kiket keres a vizsgálat
- age between 18-60 years old
- diagnosed of rheumatoid arthritis according to 2010 American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism criteria for at least 6 months
- enrolled patients treated with one of more of conventional DMARDs for ≥ 6 months with stable dose for ≥ 1 month before start of the study
- active RA despite conventional DMARDs treatment (DAS28 ESR more than or equal 3.2)
- patient or legal representative should sign informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Demerdash hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Cairo | Egyiptom | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.