NCT06755801Toborzás még nem indult3. fázis
Nebivolol ANOCA Treatment Randomized Trial
Microvascular Obstruction Treatment and Outcomes Randomized Study.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 1. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
To determine the effectiveness of the beta-blocker nebivolol in controlling symptoms and improving the quality of life in patients with angina and coronary microvascular dysfunction.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 150 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. dec. 6.
- Kezdés
- 2025. ápr. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. márc. 30.
- Fő szponzor
- Spanish Society of Cardiology
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT06755801
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 150
- 2025. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 30.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Allergy or contraindication to the use of beta-blockers.
- History of surgical revascularization.
- Presence of cardiomyopathy or congenital cardiac anomaly.
Laborértékek
- Ventricular dysfunction (LVEF < 45%).
- Severe renal insufficiency (eGFR < 30 ml/min).
- Liver failure (history of cirrhosis or transaminase elevation > 3 times the upper limit of normal).
Egyéb
- Indication for beta-blocker treatment due to another pathology.
- Percutaneous coronary revascularization in the last 6 months.
- First-degree atrioventricular block or bifascicular block.
- Presence of hemodynamically significant valvulopathy.
- Pregnant or lactating women.
Kiket keres a vizsgálat
- Age 18 years or older.
- Presence of stable angina symptoms, defined as compatible symptoms occurring at least once weekly in the last three months.
- Absence of functionally significant epicardial coronary artery disease (FFR > 0.80).
- Microvascular functional study showing CFR< 2,0 and/or IMR ≥ 25.
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.