Belépés

NCT06756152Toboroz2/3. fázis

Preventing of GVHD with Post-transplantation Cyclophosphamide, Abatacept, Vedolizumab and Ruxolitinib At Children and Young Adults with Hemoblastosis

Prospective Pilot Study of the Clinical Efficacy and Safety of the Method for Preventing a Graft-versus-host Disease Through the Agency of Using the Combination of Post-transplantation Cyclophosphamide with Abatacept, Vedolizumab and Ruxolitinib At Children and Young Adults with Hemoblastosis After Hematopoietic Stem Cell Transplantation from an Unrelated or Haploidentic Donor

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 1. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

GVHD prevention using a combination of post-transplantation cyclophosphamide in combination with abatacept, vedolizumab and Ruxolitinib in children and young adults with hematoloblastosis after myeloablative conditioning regimen with treosulfan/TBI, etoposide, fludarabine after HSCT from matched unrelated and haploidentical donors

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2/3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2024. dec. 13.
Kezdés
2024. júl. 10.
Elsődleges befejezés
2026. júl. 10.
Fő szponzor
Federal Research Institute of Pediatric Hematology, Oncology and Immunology
NCT-szám
NCT06756152

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2024. júl. 10. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 10.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Uncontrolled viral, fungal or bacterial infection.
  • Mental illness of the patient or caregivers, making it impossible to realize the essence of the study and compromising compliance with medical appointments and sanitary and hygienic regime 1 These patients may receive treatment according to the protocol, but the results will be evaluated separately

Laborértékek

  • Clinical status:
    • Lansky/Karnowski index \<70% (supplement No.1)
    • Heart function: left ventricular ejection fraction \<40% according to ultrasound of the heart1
    • Kidney function: clearance of endogenous creatinine \< 70 ml / min
    • Liver function: total bilirubin, ALT, AST, ALP \> 2 norms
    • Lung function: lung capacity \<50%, for children who cannot carry out of respiratory function - oxygen saturation during pulse oximetry \<92%

Életkor

  • Age over 21 years

Egyéb

  • Patients with ALL outside clinical and hematological remission

Kiket keres a vizsgálat

  • 1\. Patients under the age of 21 years with following diseases:
  • acute lymphoblastic,
  • myeloblastic,
  • biphenotypic,
  • bilinear leukemia,
  • malignant lymphoma,
  • myelodysplastic syndrome,

Életkor a regiszterben: 1 nap – 21 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
National medical research center of pediatric haematology, oncology and immulogy named after Dmytriy Rogachyov
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MoscowOroszországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.