Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06756217Toboroz

68Ga-grazytracer PET/CT for Early Assessment of Response to Neoadjuvant Immunotherapy in Resectable NSCLC

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 1. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to explore the effectiveness of 68Ga-grazytracer PET/CT in early evaluation of neoadjuvant immunotherapy response in resectable NSCLC.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2024. dec. 25.
Kezdés
2024. dec. 30.
Elsődleges befejezés
2026. jún. 30.
Fő szponzor
Ruijin Hospital
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT06756217

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2024. dec. 30. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Lung cancer that can not be resected or has distant metastasis, or for other reasons can not tolerate surgery;
  • Patients with previous malignancies (except non-melanoma skin cancers, and the following in situ cancers: bladder, gastric, colorectal, endometrial, cervical, melanoma, or breast) are excluded unless a complete remission was achieved at least 2 years prior to study entry AND no additional therapy is required during the study period;
  • Any active or history of autoimmune disease, or history of syndrome that required systemic steroids or immunosuppressive medications. The subjects were innate or acquired immunodeficiency (such as HIV), or active hepatitis (hepatitis B reference: HBsAg) positive; Hepatitis C reference: HCV antibody positive;
  • Having a history of severe cardiovascular disease, severe myelosuppression and severe hepatic and renal insufficiency. Having a known history of allogeneic organ transplantation and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
  • Any medical, mental or psychological condition which in the opinion of the investigator would not permit the patient to complete the study or understand the patient information.

Laborértékek

  • Uncontrolled diabetes or fasting blood glucose ≥11.0 mmol/L on the day of the test;

Egyéb

  • Histologically confirmed were NOT NSCLC;
  • Women who are or may become pregnant, and lactating women are excluded;

Kiket keres a vizsgálat

  • Pre-treatment stage as clinical IB-IIIA (AJCC/UICC 8th Edition);
  • Curative resectability has to be explicitly verified by the experienced surgical investigator;
  • Histologically confirmed diagnosis of primary non-small lung cancer.
  • Men and women aged 18 Years to 75 Years;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status: 0-1;
  • expected survival ≥ 6 months;
  • Sign on the informed consent form (ICF).

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineShanghaiKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.