Belépés

NCT06757296Toboroz

Endoscopic Conversion of Sleeve Gastrectomy to Single Anastomosis Sleeve-ileal Bypass (SASI) for Gastroesophageal Reflux (GERD), Primary and Secondary Non-responder.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 14. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this study is to determine the feasibility and effectiveness of endoscopic anastomosis of sleeve gastrectomy to ileum with a lumen apposing metal stent (LAMS) after a failed sleeve gastrectomy.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
500 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jan. 19.
Kezdés
2025. febr. 3.
Elsődleges befejezés
2026. aug. 30.
Fő szponzor
Singapore Health Services
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT06757296

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 500
  • 2025. febr. 3. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 30.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Severe psychiatric illness
  • Eating disorder
  • Active neoplastic disease
  • End-stage renal disease
  • Patients with bleeding diathesis
  • Patients with pacemakers or implantable cardiac defibrillators
  • Significant cardiovascular disease (e.g., acute myocardial infarction, congestive cardiac failure, ischemic heart disease, atrial fibrillation, sick sinus syndrome, supraventricular tachycardia)
  • Any factors likely to limit adherence to study protocol (e.g., dementia; alcohol or substance abuse; history of unreliability in medication taking or appointment keeping; significant concerns about participation in the study from spouse, significant other or family members)

Laborértékek

  • Treatment with anti-platelet agents that could not be temporarily discontinued

Egyéb

  • Patients who were breast feeding or pregnant

Kiket keres a vizsgálat

  • Subject must meet all the inclusion criteria to participate in this study and list each criterion.
  • Age: 21-65 years
  • Patients going for LSG at participating hospitals.
  • Able to provide informed consent
    • Individuals below age 21 would not be recruited as this is a study in the adult population. Individuals above age 65 are excluded to minimize the procedure risk.

Életkor a regiszterben: 21 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Changi General Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
SingaporeSzingapúrToboroz
Sengkang General Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
SingaporeSzingapúrToboroz
Singapore General Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
SingaporeSzingapúrToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.