NCT06757296Toboroz
Endoscopic Conversion of Sleeve Gastrectomy to Single Anastomosis Sleeve-ileal Bypass (SASI) for Gastroesophageal Reflux (GERD), Primary and Secondary Non-responder.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 14. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The aim of this study is to determine the feasibility and effectiveness of endoscopic anastomosis of sleeve gastrectomy to ileum with a lumen apposing metal stent (LAMS) after a failed sleeve gastrectomy.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 500 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. jan. 19.
- Kezdés
- 2025. febr. 3.
- Elsődleges befejezés
- 2026. aug. 30.
- Fő szponzor
- Singapore Health Services
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT06757296
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 500
- 2025. febr. 3. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 30.) között
- 3 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Severe psychiatric illness
- Eating disorder
- Active neoplastic disease
- End-stage renal disease
- Patients with bleeding diathesis
- Patients with pacemakers or implantable cardiac defibrillators
- Significant cardiovascular disease (e.g., acute myocardial infarction, congestive cardiac failure, ischemic heart disease, atrial fibrillation, sick sinus syndrome, supraventricular tachycardia)
- Any factors likely to limit adherence to study protocol (e.g., dementia; alcohol or substance abuse; history of unreliability in medication taking or appointment keeping; significant concerns about participation in the study from spouse, significant other or family members)
Laborértékek
- Treatment with anti-platelet agents that could not be temporarily discontinued
Egyéb
- Patients who were breast feeding or pregnant
Kiket keres a vizsgálat
- Subject must meet all the inclusion criteria to participate in this study and list each criterion.
- Age: 21-65 years
- Patients going for LSG at participating hospitals.
- Able to provide informed consent
- Individuals below age 21 would not be recruited as this is a study in the adult population. Individuals above age 65 are excluded to minimize the procedure risk.
Életkor a regiszterben: 21 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Changi General Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Singapore | Szingapúr | Toboroz |
| Sengkang General Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Singapore | Szingapúr | Toboroz |
| Singapore General Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Singapore | Szingapúr | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.