Belépés

NCT06758752Fut, nem toboroz2. fázis

A Herbal Compound for Eczema

Evaluation of Therapeutic Effects of ZAX.1400.EC.02 a Herbal Compound on Clinical Signs of Skin in Eczema Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 6.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this interventional clinical trial study is to compare ZAX.1400.EC.02 and placebo in Eczema patients. The main question it aims to answer is: • Can treatment with ZAX.1400.EC.02 for 3 weeks improve clinical signs of skin in Eczema patients? Participants will be divided into two groups. One group will use ZAX.1400.EC.02 topically twice daily for 3 weeks and the other group will use placebo topically twice daily for 3 weeks. Researchers will compare treatment and placebo groups to see if there is any improvement in the clinical signs of skin caused by Eczema after treatment with ZAX.1400.EC.02 for 3 weeks.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
110 (tényleges)
Első benyújtás
2024. dec. 28.
Kezdés
2023. okt. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 30.
Fő szponzor
Fasa University of Medical Sciences
NCT-szám
NCT06758752

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 110
  • 2023. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Incidence of drug product allergy
  • Occurrence of symptoms of skin, digestive, liver or kidney diseases

Egyéb

  • Non-consent of the doctor directly responsible for the patient
  • Patients lack of consent to continue for any reason

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of the disease by a doctor
  • Age range between 18 and 60 years
  • Both sexes (male and female)
  • Having written informed consent to participate in the study
  • Lack of allergy to food and health products
  • Absence of underlying diseases and immune deficiency
  • Absence of pregnancy and breastfeeding
  • Absence of blisters and infection caused by the disease

Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fasa university of medical sciences
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
FasaIránIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.