Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06762964Toboroz2. fázis

CAMEO-FONTAN -Dapagliflozin in the Failing Fontan Circulation

Cardiac and Metabolic Effects of Dapagliflozin in the Failing Fontan Circulation: A Phase II, Prospective, Double-Blind Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this research is to determine whether treatment with the study drug dapagliflozin for 3 months affects peripheral venous pressure at rest and during exercise in adults with failing Fontan circulation.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
27 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jan. 2.
Kezdés
2025. máj. 16.
Elsődleges befejezés
2027. febr.
Fő szponzor
Mayo Clinic
NCT-szám
NCT06762964

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 27
  • 2025. máj. 16. és az elsődleges befejezés (2027. febr.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Any of the following medications: Insulin or Pramlintide, Sandostatin, Akeega (abiraterone acetate), Growth Hormone (Somatogrogon-GHLA), Lithium, Chloroquine, Hydroxychloroquine, Thioctic acid (alpha lipoic acid), Empagliflozin or Canagliflozin

Más betegség

  • Type I diabetes
  • Significant valvular heart disease (≥moderate stenosis, >moderate regurgitation)
  • Dyspnea due to primary lung disease or myocardial ischemia in the opinion of the investigator
  • History of serious hypersensitivity reaction to dapagliflozin
  • Subjects with severe liver disease with history of decompensation including ascites or encephalopathy or variceal bleeding
  • Single ventricle heart disease without Fontan palliation
  • Those with a history of Fontan takedown

Laborértékek

  • Severe anemia (hemoglobin <9 gm/dl)
  • Severe kidney disease (estimated GFR<30) or liver disease

Egyéb

  • Recent hospitalization (<30 days) or revascularization (<90 days)
  • Significant Fontan obstruction with resting SVC-IVC gradient >4 mmHg
  • Primary cardiomyopathy (such as amyloid)
  • Women of childbearing potential not willing to use a medically accepted method of contraception OR who are currently pregnant (confirmed with positive pregnancy test) or breast feeding.
  • Subjects on dialysis

Kiket keres a vizsgálat

  • Signed informed consent prior to any study specific procedures
  • History of Fontan procedure
  • Male or female subject
  • Age ≥ 18
  • Symptoms of dyspnea (NYHA II-IV) with no non-cardiac or ischemia explanation
  • Elevated peripheral venous pressure (PVP) at rest or during exercise (≥20 mmHg) ascertained at Visit 1. Patients that have consented to study procedures but do not meet this invasive criterion will be considered as screen failures and will not be randomized.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Mayo ClinicRochesterEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.