Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06763081Toboroz

Pharmacogenomics of Selective Serotonin Reuptake Inhibitor (SSRI)-Induced Behavioural Activation

Pharmacogenomics of Selective Serotonin Reuptake Inhibitor (SSRI)-Induced Behavioural Activation in Children and Youth (PGx-SImBA)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 8. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to identify and validate a panel of genetic markers associated with selective serotonin reuptake inhibitors (SSRI)-induced behavioural activation in children and youth with major depressive disorder (MDD), anxiety disorders, or obsessive-compulsive disorder (OCD) that could be used clinically to reduce the incidence of this adverse event and improve health outcomes.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
160 (tervezett)
Első benyújtás
2024. dec. 24.
Kezdés
2025. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2028. dec. 31.
Fő szponzor
University of Manitoba
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT06763081

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 160
  • 2025. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 31.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Current, past, or suspected diagnosis of attention deficit hyperactivity disorder (combined or hyperactive type), oppositional defiant disorder, conduct disorder, bipolar disorder, psychotic disorder, pervasive developmental disorder
  • History of liver or bone marrow (hematopoietic cell) transplant.

Egyéb

  • Inability of parent/legal guardian/mature minors to give informed consent
  • Inability of the child (6 - 13 years) to give informed assent
  • Unwillingness of the child to provide a saliva sample for genetic analysis

Kiket keres a vizsgálat

  • Resident of Manitoba
  • Age, 6 - 24 years
  • Diagnosis of major depressive disorder (MDD), anxiety disorder, or obsessive-compulsive disorder (OCD)
  • Current or past history of selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI), e.g., Citalopram [Celexa], Escitalopram [Cipralex], Fluoxetine [Prozac], Fluvoxamine [Luvox], Sertraline [Zoloft], Paroxetine [Paxil/Plaxil CR]) therapy
  • [Cases Only] Have experienced behavioural side effects after taking an SSRI that resolved after reducing the dose or discontinuation of the drug
  • [Controls Only] Did not experience any side effects after taking an SSRI for eight (8) continuous weeks

Életkor a regiszterben: 6 év – 24 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Manitoba College of PharmacyWinnipegKanadaToboroz
Shared Health FacilitiesWinnipegKanadaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.