Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06763120Toborzás még nem indult

Post Operative Atrial Fibrillation Post Cardiac Surgery ( CABG and VALVE REPLACEMENT )

Prevelance and Risk Predictors of Post-operative Atrial Fibrillation Among Patients Undergoing Cardiac Surgery At Assiut University Heart Hospital

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 8. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to assess the percent and risk factors of postoperative atrial fibrillation in patients undergoing cardiac surgery in Assiut university heart hospital

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
112 (tervezett)
Első benyújtás
2024. dec. 15.
Kezdés
2025. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2026. jan. 1.
Fő szponzor
Assiut University
NCT-szám
NCT06763120

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 112
  • 2025. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2026. jan. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior history of cardiac surgery.

Más betegség

  • Patients with history of hyperthyroidism

Egyéb

  • Pediatric population less than 18 years.
  • Patients with electrolyte disturbance
  • Where follow-up is not possible.
  • The patient refused to sign the informed consent to participate in the research.

Kiket keres a vizsgálat

  • ≥18 years scheduled for first-time planned cardiac surgery ( CABG and Valve replacement)
  • Patients who are in sinus rhythm and not taking any antiarrhythmic medication, other than beta-adrenergic blocking agents, at the time of surgery.
  • Willingness to participate and provision of informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Faculty of Medicine Assiut UniversityAsyutEgyiptomIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.