Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06763809Befejeződött

A Randomized Placebo-Controlled Study to Evaluate the Effects of a Gummy and Capsule Supplement on Symptoms of Premenstrual Syndrome

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 8.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This virtual, randomized, placebo-controlled clinical trial evaluates the effectiveness of a PMS capsule and PMS gummy in alleviating premenstrual syndrome symptoms over 12 weeks. Participants will be divided into four groups, receiving either the PMS capsule, capsule placebo, PMS gummy, or gummy placebo. Efficacy will be assessed using validated questionnaires.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
176 (tényleges)
Első benyújtás
2025. jan. 2.
Kezdés
2024. szept. 4.
Elsődleges befejezés
2024. dec. 12.
Fő szponzor
Semaine Health
Betegségek
Migrén
NCT-szám
NCT06763809

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 176
  • 2024. szept. 4. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 12.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Current use of an extended activity hormonal contraception (examples include Depo-Provera injection, Nexplanon implant, or hormonal intrauterine devices (IUDs)).
  • Anyone who has an alcohol dependency, regularly uses cannabis, or is using illicit drugs.
  • Anyone currently taking prescription pain medication for any indication.
  • Anyone who is currently taking, or planning to take during the study period, any medications, supplements or products targeted at improving Premenstrual Syndrome symptoms.

Más betegség

  • Suffers from pre-existing conditions that would prevent them from adhering to the protocol.
  • Anyone diagnosed with Graves disease, Hashimotos or taking any medication for their thyroid.
  • Anyone with any allergic reactions requiring the use of an Epi-pen.
  • Anyone with known severe allergic reactions, or history of allergy or intolerance to ingredients found in over-the-counter dietary, vitamin or herbal supplements.
  • Anyone with any allergies or sensitivities to any of the study product ingredients.
  • Anyone with known allergies to nightshades (e.g., eggplant, tomato, bell pepper, potato).
  • Anyone with a history of substance abuse.

Egyéb

  • Anyone currently undergoing or planning to undergo during the study period, any gynecological-related procedures.
  • Anyone who has undergone any surgeries or invasive treatments in the last six months, or is planning to during the study period.
  • Unwilling to follow the study protocol.
  • Anyone pregnant, breastfeeding, or trying to conceive currently or for the duration of the study.
    • Participants will self-report that they are not pregnant.
  • Currently participating in any other clinical study or planning to at any point during this study's duration.
  • Anyone who regularly takes supplements that might reduce inflammation or is planning to at any point during the study period.

Kiket keres a vizsgálat

  • Female 18+ years of age.
  • Must be in good health with no significant chronic conditions (such as oncological or psychiatric disorders) and a BMI under 35.
  • Must experience at least five of the following symptoms during their menstrual cycle:
    • Menstrual pain, Menstrual cramping, Increased Irritability, Mood changes, Breast tenderness, Headaches/migraines, Bloating, Fatigue, Constipation or diarrhea, Sleep disturbances
  • Must have a regular menstrual cycle with a bleed week, and must be currently tracking their menstrual cycle and able to accurately predict their bleed week.
  • If using hormonal contraception, must do so for at least three months before starting the trial, and remain consistent with taking it as per healthcare provider instructions during the study.
  • If using hormonal contraception, must allow for a bleed week every month.
  • Must agree to avoid cannabis, CBD, ashwagandha, and supplements other than multivitamins or protein powders for 24 hours prior to the study, and during the full study duration.
  • Willing to refrain from OTC pain medications or supplements to target period-related symptoms during the study period.
  • Must live in the United States.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Citruslabs
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Las VegasEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.