Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06763874Befejeződött

Usability and Acceptability Study of a Functional Electro-stimulator Controlled by Electromyographic Signal (FitFES)

Pilot Study of Usability and Acceptability for the Optimization of a Functional Electrical Stimulator Controlled by Electromyographic Signal for the Rehabilitation of the Upper Limb in Persons Post-stroke

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 28.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Functional recovery of the upper limb after a cerebral stroke is one of the major critical issues in rehabilitation. The advent of innovative technologies can be helpful to rehabilitators and intervene where there is no other solution but a clear therapeutic indication. The use of functional electrostimulators can actively and functionally support movements, helping people affected by stroke to complete a motor gesture taking into account their residual capacities.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tényleges)
Első benyújtás
2024. dec. 19.
Kezdés
2025. jan. 14.
Elsődleges befejezés
2025. febr. 25.
Fő szponzor
Fondazione Don Carlo Gnocchi ETS
NCT-szám
NCT06763874

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 20
  • 2025. jan. 14. és az elsődleges befejezés (2025. febr. 25.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Stroke Inclusion Criteria:
  • Age equal to or greater than 18 years
  • Diagnosis of first ischemic or hemorrhagic unilateral stroke for at least two weeks
    • Stroke Exclusion Criteria
  • Mini Mental State Examination (corrected for age and schooling) < 24
  • Clinical evidence of visuospatial disorders, ideomotor apraxia, behavioral disorders, neglect, severe visual and auditory sensory disorders that prevent the use of the device
  • Major head trauma
  • Cardio-respiratory or internal clinical instability
  • Pregnancy
  • Severe spasticity (Ashworth scale > 3)
  • Skin integrity issues on the surface interfaced with the device
  • Implanted electronic devices
  • Epilepsy
  • Severe peripheral neuropathies
    • Healthy health care professionals inclusion criteria:
  • Age equal to or greater than 18 years
    • Healthy health care professionals exclusion criteria:
  • Pregnancy
  • Skin integrity issues on the surface interfaced with the device
  • Implanted electronic devices

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
IRCCS Fondazione Don Carlo Gnocchi ONLUSMilanOlaszországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.