NCT06764121Fut, nem toboroz
Impact of Canadian Haskap Berry Powder on Hypertension and Acuity in Women's Health
Impact of Haskalife(TM) Canadian Haskap Berry Powder Formulation on Hypertension and Acuity in Women's Health
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 4.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Haskap berries are rich in cyanidin-3-O-glucoside (C3G), which has been shown in vitro to enhance endothelial function. Previous clinical studies suggest haskap berry supplementation may improve cognition, mood, blood pressure, and athletic performance, but research is limited. This trial aims to contribute to the growing body of evidence on the effects of haskap berry supplementation. The trial is a 2-period, randomized, double-blinded, cross-over design lasting 16 weeks. During the first period (weeks 0-6), participants will receive either haskap berry powder or a control powder. A 4-week washout period follows (weeks 7-10), where no powder is consumed. In the second period (weeks 11-16), participants will receive the powder they did not consume in the first period.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 32 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. jan. 2.
- Kezdés
- 2025. ápr. 3.
- Elsődleges befejezés
- 2026. márc. 26.
- Fő szponzor
- University of Manitoba
- Betegségek
- Magas vérnyomás
- NCT-szám
- NCT06764121
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 32
- 2025. ápr. 3. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 26.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Receiving chemotherapy;
- Use of medications containing pseudoephedrine or other anti-inflammatory drugs, and the use of cyclosporine or tacrolimusin;
- Cardiovascular diseases including stroke, congestive heart failure, myocardial infarction, unstable angina pectoris, coronary artery bypass graft, percutaneous transluminal coronary angioplasty, and transient ischemic attack within six months before screening;
- Any medical condition, uncontrolled systemic disease, or concurrent illness that would hinder study compliance or jeopardize the participant's safety, based on the investigator's opinion
Más betegség
- Gluten allergies, celiac disease, or gluten intolerance;
- Allergic to berries;
- Risk of epileptic seizures;
- Any visual impairments, uncorrected vision problems, eye disorders, or injuries
Életkor
- Any of the following visual impairments: diabetic retinopathy, age-related macular degeneration, glaucoma, or cataract;
Egyéb
- Biological male;
- Inability to consume treatment product;
- Inability to provide written informed consent;
- Any form of motor impairments;
Kiket keres a vizsgálat
- Willing and able to provide informed consent to participate in the trial;
- Biological female who is at least 35 years of age;
- A waist circumference of at least 35 inches;
- Average systolic blood pressure between 120 and 150 mmHg;
- Average diastolic blood pressure between 75 and 100 mmHg
Életkor a regiszterben: 35 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Richardson Centre for Food Technology and Research | Winnipeg | Kanada | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.