NCT06765161Toboroz3. fázis
Efgartigimod in IVIG Dependent Myasthenia Gravis Patients
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 22.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study is an open label, single center, prospective, 26 weeks study with descriptive analysis where IVIG is replaced by efgartigimod therapy. MG-ADL and MGQOL evaluations will occur weekly throughout the study to week 26.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jan. 3.
- Kezdés
- 2025. febr. 6.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jan. 6.
- Fő szponzor
- Clinique Neuro-Outaouais
- Betegségek
- Myasthenia gravis
- NCT-szám
- NCT06765161
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 30
- 2025. febr. 6. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 6.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Laborértékek
- 1. Patients with previous rituxan or eculizumab treatment or plasma exchange within the past six months 2. Patients with previous thymectomy within the past 3months 3. Patients that have active Hepatitis B, are seropositive for Hepatitis C or HIV or have latent, untreated or active TB or any other significant active infection 4. Patients that have at screening a serum IgG less than 6.0gm/L or a history of chronic hypogammaglobulinemia from any cause.
- Patients that are pregnant or considering becoming pregnant in the next 6 months.
- Patients with severe renal impairment (eGFR less than 30ml/min) 7. Patients who in the opinion of the investigator should not participate in the study.
Kiket keres a vizsgálat
- 1. Signed informed consent. 2. Age 18-80 years 3. Acetylcholine receptor antibody positive, myasthenia gravis patients, with stable disease for the past four or more months. Stable disease is defined as no change in dosage or interval in IVIG treatments and without any significant change in clinical status.
- No modification or addition of NSISTs in the past six months 5. No modification or addition in corticosteroid therapy for the past three months 6. Myasthenia Gravis diagnosis was supported by abnormal neurotransmission test or history of improvement with AChE inhibitors.
- Receiving chronic regular IVIG treatments for myasthenia gravis for the past year or more.
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Clinique Neuro-Outaouais | Gatineau | Kanada | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.