Evaluation of Innovative School-based Interventions on Health Outcomes Among Primary School Students During Post COVID-19 Pandemic

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Objectives: (1) to evaluate the feasibility of innovative school-based interventions on health outcomes (psychological well-being, depressive symptoms, anxiety symptoms, physical activity, sleep duration, and sleep quality) among primary students in the post-COVID-19 pandemic period; (2) to explore children's experience of intervention; (3) to evaluate the effects of innovative school-based (WeJoy + WeHop) on depressive symptoms, physical activities, and sleep quality among primary 3 to 5 school children. Method: Two phases of the study will be conducted, including feasibility pilot study and main study. In phase 1, a sample of 40 school children will be recruited from two community centers for feasibility test and semi-structured individual face-to-face interview. In phase 2, a total of 408 school children will be recruited from primary schools in Hong Kong. This study will adopt a 2 two-group pre and post-design. Participants are randomly assigned equally into 1 intervention group (WeJoy+WeHop) and 1 control group (Routine Extra curriculum Activity). Participants will be assessed at baseline and post-intervention. The outcomes are depressive symptoms, physical activities, and sleep quality, using the Chinese version of the Center for Epidemiologic Studies Depression Scale for Children (CES-DC), the Chinese Version of the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ-C), and the Chinese version of the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI-C). Data analysis: Descriptive and inferential statistics will be performed to examine the research objectives.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
• Tervezett résztvevők: 40
• 2024. febr. 23. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 19.) között
• 1 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 8 év – 16 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat