Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06767527Toboroz3. fázis

AK112 or Placebo Plus Nab-Paclitaxel as First-line Treatment in Inoperable Locally Advanced/ Metastatic Triple-negative Breast Cancer

A Randomized, Controlled, Multi-center Phase III Clinical Study of AK112 Plus Nab-paclitaxel Versus Placebo Plus Nab-paclitaxel as First-line Treatment for Locally Advanced Unresectable or Metastatic Triple-negative Breast Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This multicenter, randomized, double-blind study aims to assess the safety and efficacy of AK112 in combination with Nab-Paclitaxel, compared to a placebo plus Nab-Paclitaxel, as a first-line treatment for inoperable locally advanced or metastatic triple-negative breast cancer (TNBC).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
416 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jan. 8.
Kezdés
2025. febr. 7.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
Akeso
NCT-szám
NCT06767527

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 416
  • 2025. febr. 7. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Concurrent participation in another clinical trial, unless it is an observational or non-interventional study or in the follow-up phase of an interventional study.
  • Participants with a history of immune deficiency; those who test positive for HIV antibodies; those currently using systemic corticosteroids or other immunosuppressive agents on a long-term basis.

Más betegség

  • Patients with locally recurrent disease who are eligible for surgery or radiotherapy.
  • History of other malignancies within the past 5 years.
  • Active autoimmune disease requiring systemic treatment within the past 2 years.
  • Individuals with known active tuberculosis (TB), or those suspected of having active TB (who must undergo clinical evaluation for exclusion), and those with known active syphilis infection.

Egyéb

  • Pregnant or breastfeeding women.
  • Participants with clinically symptomatic pleural effusion, pericardial effusion, or ascites that require repeated drainage.

Kiket keres a vizsgálat

  • Voluntarily sign a written informed consent form.
  • Age at enrollment is ≥ 18 and ≤ 75 years, both males and females are eligible.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1.
  • Life expectancy of ≥ 3 months.
  • Histologically confirmed unresectable locally advanced or metastatic breast cancer with negative status for ER, PR, and HER-2.
  • Subjects who have not received prior systemic treatment for advanced breast cancer are eligible for the study.
  • Suitable for monotherapy with taxane-based agents.
  • At least one measurable lesion per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1.
  • Adequate organ function.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical SciencesBeijingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.