NCT06767527Toboroz3. fázis
AK112 or Placebo Plus Nab-Paclitaxel as First-line Treatment in Inoperable Locally Advanced/ Metastatic Triple-negative Breast Cancer
A Randomized, Controlled, Multi-center Phase III Clinical Study of AK112 Plus Nab-paclitaxel Versus Placebo Plus Nab-paclitaxel as First-line Treatment for Locally Advanced Unresectable or Metastatic Triple-negative Breast Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 16.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This multicenter, randomized, double-blind study aims to assess the safety and efficacy of AK112 in combination with Nab-Paclitaxel, compared to a placebo plus Nab-Paclitaxel, as a first-line treatment for inoperable locally advanced or metastatic triple-negative breast cancer (TNBC).
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 416 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jan. 8.
- Kezdés
- 2025. febr. 7.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec.
- Fő szponzor
- Akeso
- Betegségek
- Tripla negatív emlőrák
- NCT-szám
- NCT06767527
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 416
- 2025. febr. 7. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Concurrent participation in another clinical trial, unless it is an observational or non-interventional study or in the follow-up phase of an interventional study.
- Participants with a history of immune deficiency; those who test positive for HIV antibodies; those currently using systemic corticosteroids or other immunosuppressive agents on a long-term basis.
Más betegség
- Patients with locally recurrent disease who are eligible for surgery or radiotherapy.
- History of other malignancies within the past 5 years.
- Active autoimmune disease requiring systemic treatment within the past 2 years.
- Individuals with known active tuberculosis (TB), or those suspected of having active TB (who must undergo clinical evaluation for exclusion), and those with known active syphilis infection.
Egyéb
- Pregnant or breastfeeding women.
- Participants with clinically symptomatic pleural effusion, pericardial effusion, or ascites that require repeated drainage.
Kiket keres a vizsgálat
- Voluntarily sign a written informed consent form.
- Age at enrollment is ≥ 18 and ≤ 75 years, both males and females are eligible.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1.
- Life expectancy of ≥ 3 months.
- Histologically confirmed unresectable locally advanced or metastatic breast cancer with negative status for ER, PR, and HER-2.
- Subjects who have not received prior systemic treatment for advanced breast cancer are eligible for the study.
- Suitable for monotherapy with taxane-based agents.
- At least one measurable lesion per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1.
- Adequate organ function.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences | Beijing | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.