Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06771518Toboroz2. fázis

Association of Thoraco-mediastinal Radiotherapy With Maintenance Immunotherapy Treatment With Atezolizumab

Lung Microcytoma Extensive Disease: Prospective Study of Association of Thoraco-mediastinal Radiotherapy With Maintenance Immunotherapy Treatment With Atezolizumab

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Investigate the role of consolidative radiotherapy treatment at the thoraco-mediastinal level in the patient suffering from lung microcytoma - extensive disease and treated with chemo-immunotherapy with atezolizumab, in association with maintenance therapy with atezolizumab.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
37 (tervezett)
Első benyújtás
2024. febr. 23.
Kezdés
2021. dec. 15.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 15.
Fő szponzor
Regina Elena Cancer Institute
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT06771518

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 37
  • 2021. dec. 15. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous radiotherapy treatment at the thoraco-mediastinal level;

Más betegség

  • In disease progression after chemo-immunotherapy treatment.

Kiket keres a vizsgálat

  • Histological diagnosis of lung microcytoma;
  • Age ≥18 years;
  • Performance status according to ECOG 0-2;
  • Extended disease at the time of first line oncological treatment;
  • Initial staging and restaging after chemo-immunotherapy with CT, CT-PET FDG and brain MRI;
  • In at least partial response (defined according to the Recist criteria [18]) after treatment chemoimmunotherapy according to the Impower 133 scheme;
  • Haematological, respiratory toxicity ≤ G1, other toxicities ≤ G2 at the time of treatment radiotherapy;
  • Pulmonary function tests at the time of radiotherapy treatment compatible with irradiation: FEV≥1.2 l or >40%, DLCO≥50%;
  • Written informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Regina Elena National Cancer InstituteRomeOlaszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.