Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06771843Toboroz

Reducing Hazardous Alcohol Use and Optimizing Treatment as Prevention Among Men Living With HIV in Risk Environments

Kisoboka: Reducing Hazardous Alcohol Use and Optimizing Treatment as Prevention Among Men Living With HIV in Risk Environments

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The investigators developed the Kisoboka ("It is possible") Intervention to address limitations of existing evidence-based interventions to optimize treatment as prevention among men living with HIV who drink alcohol at hazardous levels in "risk environments" such as fishing communities through reductions in hazardous alcohol use, improved adherence to HIV medications and achieving undetectable HIV viral loads. Social and structural determinants unique to fishing communities interact to create a risk environment where hazardous drinking impedes adherence to HIV medications among men living with HIV, including prevalent social norms of drinking, drinking as a way of experiencing "reward" and connecting with others (e.g. in the context of transactional sex), stressful work conditions, a "live for today" outlook, and a cash-based economy with no traditional savings infrastructure leading to ease of daily expenditure on drinking and sex work. These social and environmental conditions result in high levels of alcohol misuse and HIV risk, poor HIV outcomes, and exacerbation of HIV-associated wellness comorbidities such as poor mental and subjective physical health and food insecurity. The goal of this study is to learn if the intervention called Kisoboka works to help men in fishing communities reduce hazardous alcohol use, be better able to take the participants HIV medication as prescribed, and have undetectable HIV viral loads. The investigators will compare the Kisoboka intervention to a brief alcohol screening, adherence counseling, and referrals, and to components of the Kisoboka intervention. Participants will attend intervention counseling sessions according to the study arm to which the participants are randomly assigned. The number of sessions ranges from 1 to 6 over 1 to 16 weeks and are individual only or both individual and group sessions.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
716 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jan. 9.
Kezdés
2025. jún. 16.
Elsődleges befejezés
2028. okt.
Fő szponzor
San Diego State University
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT06771843

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 716
  • 2025. jún. 16. és az elsődleges befejezés (2028. okt.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • currently receiving a majority of work payments via mobile money/digital payments;

Egyéb

  • visibly intoxicated at enrollment (eligible to enroll when not intoxicated);
  • does not speak Luganda or English;
  • participated in the Kisoboka pilot RCT;
  • unable to read basic Luganda or English

Kiket keres a vizsgálat

  • living with HIV;
  • residing in a fishing community (on most days/nights);
  • AUDIT-C positive (≥4) indicating potential hazardous drinking;
  • >6 months since initial antiretroviral treatment (ART) initiation;
  • not planning to move from the area within the next 6 months;
  • have their own mobile phone and can be reached via phone.
  • an indicator of potential suboptimal treatment as prevention (TasP) either:
    • (i) last HIV viral load test (within 6 months) was detectable (>20) or (ii) last viral load test between 6 and 13 months ago was detectable (>20) and reports missing ≥2 ART doses in the past 2 weeks or (iii) a lack of viral load test results for the prior 13 months in clinic records and reports missing ≥2 ART doses in the past 2 weeks;

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Makerere University Walter Reed Program affiliated sites in Buikwe, Nakasongola, Mukono, and Kayunga DistrictsKampalaUgandaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.