Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06772428Toborzás még nem indult3. fázis

Nano-crystalline Megestrol Acetate for Adjuvant Treatment in High-risk Head and Neck Squamous Cell Carcinoma After Surgery.

A Prospective, Randomized, Parallel-controlled Clinical Study of Nano-crystalline Megestrol Acetate Combined With Standard Treatment Versus Standard Treatment Alone for Adjuvant Therapy in Patients With High-risk Factor Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck After Surgery.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 13. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a prospective, randomized, parallel-controlled clinical trial, with the primary objective to evaluate the efficacy and safety of nano-crystalline megestrol acetate combined with standard treatment compared to standard treatment alone for adjuvant therapy in patients with high-risk squamous cell carcinoma of the head and neck (excluding nasopharyngeal carcinoma) after surgery.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
96 (tervezett)
Első benyújtás
2024. dec. 25.
Kezdés
2025. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2027. jún. 30.
Fő szponzor
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.
NCT-szám
NCT06772428

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 96
  • 2025. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Having any condition that affects gastrointestinal absorption, such as dysphagia, malabsorption, or uncontrollable vomiting; currently undergoing tube feeding or parenteral nutrition.
  • Suffering from anorexia due to neurosis, mental illness, or difficulty eating due to pain.
  • Suffering from Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS).

Egyéb

  • Suffering from tumors in areas other than the oral cavity, oropharynx, larynx, and hypopharynx, such as nasopharyngeal carcinoma or other unknown primary head and neck tumors.

Kiket keres a vizsgálat

  • ≥18 years at the time of enrollment.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0-2.
  • Life expectancy ≥6 months.
  • Patients with histologically or cytologically confirmed squamous cell carcinoma of the head and neck (oral cavity, oropharynx, larynx, and hypopharynx).
  • Patients who have undergone surgery for head and neck squamous cell carcinoma within 6 weeks and are assessed postoperatively as having high-risk factors requiring radiotherapy ± chemotherapy.

Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
West China School of Medicine/West China Hospital of Sichuan UniversityChengduKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.