Belépés

NCT06774014Toboroz

Heart Failure in Patients With Diabetes: Cells, Crosstalk and Consequences

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 28. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This will be an observational study to explore differences in pathophysiology between groups of people with and without heart failure (HF) (reduced and preserved ejection fraction) and with and without diabetes mellitus (DM) with a particular focus on cross-talk (fat, muscle, vascular tissue and the heart). The investigators will invite 600 people to partcipate (100 with HFrEF+DM, 100 with HFpEF+DM, 100 with HFpEF-DM, 100 with HFrEF-DM, 100 with DM, 100 without either HR or DM). Special heart scans, exercise testing, blood testing, testing of the automatic nervous system will be performed and in some, samples of fat and muscle and endothelial cells will be collected. These data will be used to create a cohort of well phenotyped patients with a variety of comprehensively collected clinical information, a cell atlas, and a comprehensive assessment of metabolomics, proeomics and cross-talk in between tissues, allowing comparisons between each group.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
600 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jan. 8.
Kezdés
2025. febr. 26.
Elsődleges befejezés
2030. jan. 31.
Fő szponzor
University of Leeds
NCT-szám
NCT06774014

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 600
  • 2025. febr. 26. és az elsődleges befejezés (2030. jan. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Taking study medication (of an investigational drug) 30 days before the start of the study

Más betegség

  • Patients with acute infectious diseases (e.g. pneumonia)
  • Patients with heart failure due to sepsis
  • People with acute myocardial ischemia, which is manifested, for example, by angina pectoris or ECG changes under stress
  • Patients with acute liver or kidney failure or severe COPD (FEV1<1.0)

Laborértékek

  • Anaemia Hb <8 mg/dl

Egyéb

  • Pregnant and breastfeeding women
  • People who are institutionalized on official or court orders
  • People who are dependent or employed by the sponsor or investigator

Kiket keres a vizsgálat

  • Age >18 years
  • Ability to provide written informed consent
  • Persons who are legally competent and mentally able to follow the instructions of the study staff

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Leeds Teaching Hospitals NHS Trust
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LeedsEgyesült KirályságToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.