Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06775054Befejeződött

Cognitive Flexibility in Depression and TMS Response

The Role of Cognitive Flexibility in Depression and Response to Transcranial Magnetic Stimulation (TMS)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 14.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary aim of this study is to determine the level of cognitive flexibility in patients with TRD before treatment and to explore whether there is a relationship with their response to TMS treatment. More specifically, the study aims to identify the role of cognitive flexibility as a neurocognitive marker that could predict whether patients planned to undergo TMS treatment will respond to the treatment. The main focus of this study is to ascertain whether the data obtained have practical implications, particularly regarding the identification of TRD patients who do not respond to TMS treatment in advance.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
49 (tényleges)
Első benyújtás
2024. dec. 29.
Kezdés
2023. márc. 15.
Elsődleges befejezés
2024. márc. 15.
Fő szponzor
Gulhane Training and Research Hospital
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT06775054

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 49
  • 2023. márc. 15. és az elsődleges befejezés (2024. márc. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous head trauma, loss of consciousness and intra-cerebral surgery,
  • The patient has previously had a psychotic attack or bipolar mood attack,
  • The patient has previously had a substance-induced psychosis or bipolar mood disorder,
  • The patient has previously used substances known as alcohol, drugs or stimulants according to DSM-V TR and semi-structured clinical interview (SCID-5 TR) have abuse or addiction (except if they have not used in the last 12 months or have not abused alcohol),

Más betegség

  • A significant disorder in the thyroid hormone profile in routine blood checks before TMS,
  • A vitamin deficiency that may cause cognitive impairment or forgetfulness in routine blood checks before TMS,

Egyéb

  • According to the pre-TMS risk assessment form, there is a contraindication for treatment,
  • Epileptic focus is detected in the pre-TMS electroencephalography findings,
  • A metal particle caused by an aneurysm clip, connection tongs or explosive substances that will affect the electromagnetic field in the brain,
  • A significant increase in inflammation markers in routine checks before TMS,
  • A presence of electrolyte imbalance in routine blood checks before TMS,
  • Those who want to terminate TMS treatment voluntarily, Note:If an unexpected clinical situation occurs during TMS treatment, the patient will be excluded from the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosed with Major Depressive Disorder according to DSM-5 TR.
  • Diagnosed with Obsessive-Compulsive Disorder according to DSM-5 TR.
  • Lack of response to treatment after being administered at least two different antidepressants and anti-obsessive agents at effective doses and durations.
  • The clinical condition cannot be better explained by a metabolic or organic disorder.
  • Routine electroencephalography (EEG) findings before TMS do not indicate electrical activity consistent with an epileptic focus.
  • Routine blood tests before TMS show no conditions that could affect treatment levels, particularly thyroid issues, vitamin deficiencies, or inflammation parameters that might cause depression or cognitive impairment (consultation with relevant departments if necessary).
  • No history of hearing loss identified during routine evaluations (if a history of hearing loss exists, consultation will be requested; if none, the process will proceed accordingly).

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Gulhane Training and Research HospitalAnkaraTörökországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.