Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06776731Toboroz

Hyperoxia During Outpatient Pulmonary Rehabilitation in Chronic Lung Disease - Does it Matter?

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a global burden. Treatment options have improved in recent years, pulmonary rehabilitation plays a key role. Oxygen therapy is recommended in patients with a low saturation at rest, but no clear guidance is given for patients who desaturate during exercise. The effect of ambulatory oxygen during exercise is not yet completely understood, especially in those patients with exercise-induced desaturation. Aim: Evaluate the effect of supplemental oxygen therapy during a 3-months long ambulatory pulmonary rehabilitation program on exercise endurance. Patients will either receive supplemental oxygen therapy or room air during exercise training. Methods: A total of 32 patients with a confirmed diagnosis of COPD undergoing pulmonary rehabilitation will be included (male and female : aged ≥ 18 years; stable condition \&gt; 3 weeks (e.g. no exacerbations); resting oxygen saturation (SpO2) ≥ 88% and exercise induced hypoxemia defined by a fall in SpO2 by ≥ 4% and/ or below 90% during a 6-minute walking test). 3-months comprehensive PR for both intervention and control group including: education and awareness, instruction on inhalation therapies, smoking cessation counselling, respiratory and skeletal muscle training in groups, guided walks / cycle ergometer training. The intervention group will be trained using SSOT and the control group will receive sham air (ambient air). Patients and assessors will be blinded. Between group difference in cycling constant work rate exercise test (CWRET) time from baseline to 3 months SSOT (5l/min) vs ambient air will be the primary outcome of this study. Data will be summarized by means (SD) and medians (quartiles) for normal and non-normal distributions. Effects of treatment will be evaluated by mean differences with 95% confidence intervals, T-tests or Wilcoxon matched pair tests as appropriate. A p-value threshold of <0.05 or a confidence interval not including zero will be considered as statistically significant. Analyses will be performed according to the intention to treat principle.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
32 (tervezett)
Első benyújtás
2024. dec. 16.
Kezdés
2025. jan. 6.
Elsődleges befejezés
2027. ápr. 1.
Fő szponzor
Eastern Switzerland University of Applied Sciences
NCT-szám
NCT06776731

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 32
  • 2025. jan. 6. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • long-term oxygen therapy, unstable condition requiring adaptation of pharmacologic and other treatment modalities or requirement of intensive care or relevant severe concomitant disease

Más betegség

  • inability to follow the procedures of the study, e.g. due to language problems, psychological disorders, neurological or orthopedic problems with walking disability or inability to ride a bicycle

Egyéb

  • Severe daytime resting hypoxemia (SpO2 < 88% )
  • women who are pregnant or breast feeding; enrolment in another clinical trial with active treatment.

Kiket keres a vizsgálat

  • We will include male and female with a confirmed diagnosis of COPD (post-bronchodilator forced expiratory volume in one second (FEV1) / forced vital capacity (FVC) ratio of <0.7; a greater than 10 pack-year smoking history)
  • undergoing pulmonary rehabilitation
  • aged ≥ 18 years
  • stable condition > 3 weeks (e.g. no exacerbations)
  • resting oxygen saturation (SpO2) ≥ 88%
  • exercise induced hypoxemia defined by a fall in SpO2 by ≥ 4% and/ or below 90% during a 6MWT
  • informed consent as documented by signature.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Kantonsspital WinterthurWinterthurSvájcToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.