Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06777355Befejeződött

Association Between Portal Flow Pulsatility and Right Ventricular Dysfunction in the Postoperative Period of Cardiac Surgery

Liver Infusion Flow Evaluation With ultraSound for Assessment of Right Ventricular Function: a Single cEnter Cohort Study (LIFESAVE)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 1.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Right ventricular dysfunction (RVD) after cardiac surgery is associated with ischemia and myocardial injury. While echocardiographic measures like Tricuspid Annular Plane Systolic Excursion (TAPSE) are frequently used to assess ventricular function, they have limitations in terms of accuracy. The pulmonary artery catheter remains the gold standard for assessing RVD. This dysfunction is associated with an increased risk of both renal and hepatic failure, complications that significantly affect patient outcomes. Doppler ultrasound has emerged as a valuable tool in predicting these complications, particularly in monitoring portal circulation and hepatic perfusion. This study aims to explore the association between portal flow pulsatility and RVD after cardiac surgery.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
32 (tényleges)
Első benyújtás
2025. jan. 3.
Kezdés
2025. febr. 24.
Elsődleges befejezés
2025. júl. 4.
Fő szponzor
CMC Ambroise Paré
NCT-szám
NCT06777355

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 32
  • 2025. febr. 24. és az elsődleges befejezés (2025. júl. 4.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patient at risk for pulmonary artery catheter insertion:
    • Tricuspid valve surgery
    • Pacemaker or implantable cardioverter-defibrillator in place

Egyéb

  • Patient presenting a confounding factor for altered portal flow:
    • Tricuspid regurgitation greater than grade 2
    • Known cirrhosis
  • Patient with intrahepatic arteriovenous malformations
  • Patient with an esophageal tract abnormalities contraindicating transesophageal echocardiography (TEE)
  • Pregnant or breastfeeding women
  • Patient unable to understand the information provided
  • Patient under guardianship, curatorship, or legal protection
  • Patients deprived of liberty

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient aged at least 18 years
  • Patients undergoing cardiac surgery with cardiopulmonary bypass and presenting at least one risk factor for postoperative complications, including:
    • Patient over 60 years old
    • Preoperative left ventricular ejection fraction (LVEF) < 50%
    • Surgery involving both coronary artery bypass grafting and valve procedures
    • Mitral valve surgery
    • Preoperative creatinine clearance less than 30 ml/min
  • Patient having signed the informed consent form in accordance with regulations
  • Patient covered by social security or an equivalent healthcare system

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CMC Ambroise Paré HartmannNeuilly-sur-SeineFranciaországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.