NCT06777979Toboroz1. fázis
CD19-CD22-Bispecific Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cell Therapy for Pediatric Patients With Acute Lymphoblastic Leukemia
CD19-CD22-Bispecific Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cell Therapy for Pediatric Patients With Acute Lymphoblastic Leukemia (1922CAR)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 19.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study is a phase I study designed to evaluate the safety of CD19-CD22-CAR T cells. Primary Objective: To determine the safety profile and propose the recommended phase 2 dose (RP2D) of autologous CD19-CD22-CAR T cells in patients ≤ 21 years of age with recurrent/refractory CD19- and/or CD22-positive leukemia. Secondary Objective: To evaluate the anti-leukemic activity of CD19-CD22-CAR T cells.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jan. 10.
- Kezdés
- 2025. ápr. 28.
- Elsődleges befejezés
- 2030. jan.
- Fő szponzor
- St. Jude Children's Research Hospital
- Betegségek
- Akut limfoid leukémia (ALL), Gyermekkori daganatok
- NCT-szám
- NCT06777979
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 30
- 2025. ápr. 28. és az elsődleges befejezés (2030. jan.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Known contraindication to receiving protocol defined lymphodepleting
- chemotherapy regimen
- Known contraindication to receiving protocol defined lymphodepleting
- chemotherapy regimen
Más betegség
- Known HIV positivity
- History of hypersensitivity reaction to murine protein-containing products
- Treatment Eligibility
- Known HIV positivity
- History of hypersensitivity reactions to murine protein-containing products
- Severe, uncontrolled bacterial, viral or fungal infection
- Active CNS-3 disease
- Evidence of active, uncontrolled neurologic disease
Egyéb
- Known primary immunodeficiency
- Known primary immunodeficiency
Kiket keres a vizsgálat
- Age <21 years old
- Relapsed/refractory CD19- and/or CD22-positive acute leukemia defined as:
- *CD19 and/or CD22-positivity confirmed within 2 months and after receipt of any CD19 or CD22-directed therapy
- Second or greater relapse
- Any relapse after allogeneic HCT
- Refractory disease (primary or in relapse) despite therapy designed to induce remission
- Estimated life expectancy of > 12 weeks
- Karnofsky or Lansky (age-dependent) performance score ≥50 (Appendix A)
- For females of childbearing age:
- Not lactating with intent to breastfeed
- Not pregnant with negative serum or urine pregnancy test within 7 days prior to enrollment
- Age < 21 years old
- Detectable disease in the bone marrow
- Estimated life expectancy of > 8 weeks
- Karnofsky or Lansky (age-dependent) performance score > 50 (Appendix A)
- Adequate cardiac function defined as left ventricular ejection fraction >40%, or shortening fraction > 25%
- EKG without evidence of clinically significant arrhythmia
- Adequate renal function defined as creatinine clearance or radioisotope GFR >50 mL/min/1.73m2 (GFR >40 mL/min/1.73m2 if <2 years of age)
- Adequate pulmonary function defined as forced vital capacity (FVC) >50% of predicted value; or pulse oximetry >92% on room air
- Total bilirubin < 3 times the upper limit of normal for age, except in subjects with Gilbert's syndrome
- Alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) < 5 times the upper limit of normal for age
- Has recovered from all NCI CTAE grade III-IV, non-hematologic acute toxicities from prior therapy
- Prior to planned CAR T cell infusion, patients with a history of prior allogeneicHCT must be at least 3 months from HCT, have no evidence of acute GVHD, and have not received a donor lymphocyte infusion (DLI) within the 28 daysprior to planned infusion
- For females of childbearing age:
- Not lactating with intent to breastfeed
- Not pregnant with negative serum or urine pregnancy test within 7 days prior to enrollment
- If sexually active, agreement to use birth control until 3 months after T cell infusion. Male partners should use a condom.
A regiszterben nem jelölt feltételek
- Collection and Manufacturing Eligibility
Életkor a regiszterben: - – 21 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| St. Jude Children's Research Hospital | Memphis | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.