Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06777979Toboroz1. fázis

CD19-CD22-Bispecific Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cell Therapy for Pediatric Patients With Acute Lymphoblastic Leukemia

CD19-CD22-Bispecific Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cell Therapy for Pediatric Patients With Acute Lymphoblastic Leukemia (1922CAR)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a phase I study designed to evaluate the safety of CD19-CD22-CAR T cells. Primary Objective: To determine the safety profile and propose the recommended phase 2 dose (RP2D) of autologous CD19-CD22-CAR T cells in patients ≤ 21 years of age with recurrent/refractory CD19- and/or CD22-positive leukemia. Secondary Objective: To evaluate the anti-leukemic activity of CD19-CD22-CAR T cells.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jan. 10.
Kezdés
2025. ápr. 28.
Elsődleges befejezés
2030. jan.
Fő szponzor
St. Jude Children's Research Hospital
NCT-szám
NCT06777979

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2025. ápr. 28. és az elsődleges befejezés (2030. jan.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Known contraindication to receiving protocol defined lymphodepleting
  • chemotherapy regimen
  • Known contraindication to receiving protocol defined lymphodepleting
  • chemotherapy regimen

Más betegség

  • Known HIV positivity
  • History of hypersensitivity reaction to murine protein-containing products
    • Treatment Eligibility
  • Known HIV positivity
  • History of hypersensitivity reactions to murine protein-containing products
  • Severe, uncontrolled bacterial, viral or fungal infection
  • Active CNS-3 disease
  • Evidence of active, uncontrolled neurologic disease

Egyéb

  • Known primary immunodeficiency
  • Known primary immunodeficiency

Kiket keres a vizsgálat

  • Age <21 years old
  • Relapsed/refractory CD19- and/or CD22-positive acute leukemia defined as:
    • *CD19 and/or CD22-positivity confirmed within 2 months and after receipt of any CD19 or CD22-directed therapy
    • Second or greater relapse
    • Any relapse after allogeneic HCT
    • Refractory disease (primary or in relapse) despite therapy designed to induce remission
  • Estimated life expectancy of > 12 weeks
  • Karnofsky or Lansky (age-dependent) performance score ≥50 (Appendix A)
  • For females of childbearing age:
    • Not lactating with intent to breastfeed
    • Not pregnant with negative serum or urine pregnancy test within 7 days prior to enrollment
  • Age < 21 years old
  • Detectable disease in the bone marrow
  • Estimated life expectancy of > 8 weeks
  • Karnofsky or Lansky (age-dependent) performance score > 50 (Appendix A)
  • Adequate cardiac function defined as left ventricular ejection fraction >40%, or shortening fraction > 25%
  • EKG without evidence of clinically significant arrhythmia
  • Adequate renal function defined as creatinine clearance or radioisotope GFR >50 mL/min/1.73m2 (GFR >40 mL/min/1.73m2 if <2 years of age)
  • Adequate pulmonary function defined as forced vital capacity (FVC) >50% of predicted value; or pulse oximetry >92% on room air
  • Total bilirubin < 3 times the upper limit of normal for age, except in subjects with Gilbert's syndrome
  • Alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) < 5 times the upper limit of normal for age
  • Has recovered from all NCI CTAE grade III-IV, non-hematologic acute toxicities from prior therapy
  • Prior to planned CAR T cell infusion, patients with a history of prior allogeneicHCT must be at least 3 months from HCT, have no evidence of acute GVHD, and have not received a donor lymphocyte infusion (DLI) within the 28 daysprior to planned infusion
  • For females of childbearing age:
    • Not lactating with intent to breastfeed
    • Not pregnant with negative serum or urine pregnancy test within 7 days prior to enrollment
    • If sexually active, agreement to use birth control until 3 months after T cell infusion. Male partners should use a condom.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Collection and Manufacturing Eligibility

Életkor a regiszterben: - – 21 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
St. Jude Children's Research HospitalMemphisEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.