Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06778512Toboroz

LcProt: Proteomics Longitudinal Cohort Study on Lung Cancer

LcProt: Proteomics Longitudinal Cohort Study on Lung CancerProspective Longitudinal Cohort Study of Lung Cancer Based on Peripheral Blood and Tissue Proteomics

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 16. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will utilize tissue and peripheral blood samples for proteomics analysis and establish a longitudinal proteomics cohort at multiple critical treatment time points to explore the research value of proteomics in the diagnosis and treatment of lung cancer. The study includes key time points such as screening, postoperative efficacy prediction, and efficacy prediction after medication.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
2500 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jan. 12.
Kezdés
2019. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 1.
Fő szponzor
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT06778512

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 2500
  • 2019. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with obstructive lesions such as airway or esophageal stenosis;
    • (8) Medication use before pulmonary function testing that does not meet the cessation guidelines; (9) Pulmonary function report quality graded D-F.

Más betegség

  • Complication with severe respiratory disorders (such as lung transplantation, pneumothorax, giant bullae, etc.);

Egyéb

  • Poor preoperative pulmonary function cooperation or missing reports;
  • Preoperative chest single/dual phase CT scans exhibit significant artefacts or image omission;
  • The interval between preoperative pulmonary function and single/dual phase CT scans exceeds one month;
  • Coexisting with other severe functional impairments;

Kiket keres a vizsgálat

  • Signing of the informed consent form;
  • Male or female, aged 18-75 years;
  • Patients with lung nodules confirmed by CT examination;
  • Good preoperative pulmonary function cooperation and complete reporting;
  • Preoperative chest single/dual phase CT scans without significant artefacts and with complete imaging;
  • The interval between preoperative pulmonary function and single/dual phase CT scans does not exceed one month.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
the First Affiliated of Guangzhou Medical UniversityGuangzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.