Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06778902Toborzás még nem indult2. fázis

AZA Combined with R-GemOx for Elderly DLBCL Patients

AZA Combined with R-GemOx for the Initial Treatment of Elderly DLBCL: an Open, Single-arm, Multicenter Clinical Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 16. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective, single-arm, multicenter, phase II clinical trial to evaluate the efficacy and safety of AZA(azacytidine)combined with the R-GemOx (rituximab, gemcitabine and oxaliplatin) regimen as first-line treatment in elderly diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) patients.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
80 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jan. 7.
Kezdés
2025. febr. 1.
Elsődleges befejezés
2028. jan. 1.
Fő szponzor
Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University
NCT-szám
NCT06778902

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 80
  • 2025. febr. 1. és az elsődleges befejezés (2028. jan. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • The patients have contraindications to any drug in the combined treatment.

Más betegség

  • Patients with the infection of human immunodeficiency virus (HIV) and/or acquired immunodeficiency syndrome.

Egyéb

  • DLBCL combined with other types of lymphoma. Transformed DLBCL.
  • DLBCL with central nervous system invasion.
  • Mentally ill persons or persons unable to obtain informed consent.
  • The investigators think that the patient is not suitable for the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Subjects fully understand and voluntarily participate in this study and sign informed consent.
  • Aged ≥60 years, both male and female.
  • Pathologically confirmed DLBCL
  • There must be at least one measurable or evaluable lesion that meets the evaluation criteria for Lugano 2014 lymphoma.
  • No previous chemotherapy or radiotherapy for DLBCL has been received.
  • Expected survival ≥3 months.

Életkor a regiszterben: 60 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Daping Hospital, Third Military Medical University (Army Medical University)ChongqingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.